黏多糖贮积症Ⅳ型
...死于心肺功能衰竭。多数病人死于20岁之前。预防:糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病,主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点,极少为糖原合成代谢障碍,致使机体组织糖原储存少。糖原累积病并非为...
疾病;风湿免疫科GBZ/T329—2024 职业性慢性化学物中毒诊断标准 总则
...性中毒chronicpoisoning长期接触较低浓度外源性化学物,内累积剂量达到一定程度引起机体相应靶器官(系统)功能性或器质性损伤的疾病。3.2靶器官targetorgan外源性化学物被机体吸收后分布到相应的组织器官,其直接或经生物转化...
词条;职业病诊断;诊断标准;中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生标准;卫生标准;慢性化学物中毒慢性单纯外伤性腰腿痛
...或过度疲劳,腰骶或骶髂关节的韧带或骨质产生一种慢性累积性劳损,造成韧带慢性破裂、磨损或水肿,严重者关节突发生疲劳骨折以致引起慢性腰腿痛。这些病人多无明显的外伤史,仅由于长期体位不适或过劳,使腰背肌及韧...
疾病维布妥昔单抗
...布妥昔单抗治疗可引起感觉和运动性周围神经病变且具有累积效应,可能需要推迟给药或终止治疗。2.输注相关反应:单药治疗输液反应发生率为13%,3级事件发生率9.8%。超敏反应发生少见,如发生应立即终止输注并给予相应处...
词条;新型抗肿瘤药物;药物;血液肿瘤用药类脂性肺炎
...并发症,也可以发生于脂肪栓塞、肺泡蛋白沉着症和脂质累积症等疾病时。病理生理矿物油引起的类脂性肺炎,可见肺泡间隔增厚和水肿,含有淋巴细胞和充满脂质的巨噬细胞。在肺淋巴管和肺门淋巴结中可见小油滴。可见大量...
疾病;呼吸内科罕见病
...良Fibrodysplasiaossificansprogressiva29脆性X综合征FragileXsyndrome30神经节苷脂贮积症Gangliosidosis31胃肠胰神经内分泌肿瘤Gastroenteropancreaticneuroendocrineneoplasm32胃肠间质瘤Gastrointestinalstromaltumor33泛发性脓疱型银屑病Generalizedpustularpsoriasis34遗传...
词条;罕见病Fabry-Anderson病
...异常,神经细胞和胶质细胞内无包涵体,但在自主神经的神经节细胞内可见有包涵体。法布里病的临床表现:法布里病儿童期或青春期起病,最早为6岁。可有反复发热、出汗减少、四肢烧灼样感觉异常、肢端疼痛和肾功能衰竭...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病α-半乳糖苷酶A缺乏病
...异常,神经细胞和胶质细胞内无包涵体,但在自主神经的神经节细胞内可见有包涵体。法布里病的临床表现:法布里病儿童期或青春期起病,最早为6岁。可有反复发热、出汗减少、四肢烧灼样感觉异常、肢端疼痛和肾功能衰竭...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病肌萎缩侧索硬化
...增多。氨基己糖苷酶缺乏症:氨基己糖苷酶缺乏症又称GM2神经节苷脂累积病或Tay-Sachdisease。因有上下运动神经元损害的体征易与ALS混淆。不同之处为前者多为儿童或青少年起病,进展缓慢,有小脑体征,有些患者可伴抑郁性精神...
词条;疾病;神经内科;神经系统变性性疾病;罕见病;罕见病诊疗指南;诊疗指南青春期功能失调性子宫出血
...则,一些卵泡尚未完全萎缩,另一些卵泡又发育而出现E累积现象,同样使子宫内膜增生肥厚,脱落时出血量多,持续时间长,多有一段停经时间之后出现出血,故常有月经不规则伴经量过多,经期延长。两型中以后者更为多见...
疾病;妇产科