基底神经节钙化
...疫因素。发病机制:目前认为基底核钙化症是一种神经变性疾病,与病因有关的机制如下:遗传因素:Geschwind等曾调查一个明显遗传倾向大家系,发现患者发病年龄一代比一代提前,对该家系中24名患者用微卫星DNA多态性标记检...
疾病;神经内科;运动障碍疾病急性全自主神经病
...复。极少数可因麻痹性肠梗阻、营养不良而死亡。身免疫性疾病尚无有效的预防方法,防止感染、感冒以及寒冷或炎热等诱发因素,是防治的重点;防治并发症也是临床医疗护理的重要内容。疾病名称:急性全自主神经失调症英...
疾病;神经内科;自主神经系统疾病交感神经链综合征
...部感染,各种内源性、外源性中毒,以及外伤、脊柱退行性疾病、肿瘤、血管性疾病和慢性刺激性病灶等。发病机制:交感神经链综合征因不同交感神经节受损,而导致相应临床表现。病理改变因原发病不同而异,感染性炎症引...
神经内科;自主神经系统疾病;疾病急性全自主神经失调症
...复。极少数可因麻痹性肠梗阻、营养不良而死亡。身免疫性疾病尚无有效的预防方法,防止感染、感冒以及寒冷或炎热等诱发因素,是防治的重点;防治并发症也是临床医疗护理的重要内容。疾病名称:急性全自主神经失调症英...
疾病;神经内科;自主神经系统疾病周围神经活检
...病变的轴索和髓鞘,因此,活检的目的是明确周围神经病变性质和病变程度如糖尿病性周围神经性周围神经病、急慢性脱髓鞘神经病、类淀粉沉积症、血管炎等。禁忌证:1.有出血倾向、血友病及血小板<3万/mm3者;2.活检部位有...
医疗技术名工业毒物中毒性周围神经病
...收。职业铅中毒见于陶瓷上釉、电池制造和油漆工人。与其他的重金属中毒不同,铅中毒周围神经病主要累及运动纤维,多无感觉症状和体征。早期累及桡神经支配的腕伸肌和指伸肌,表现为垂腕和伸指无力,以后逐渐累及上肢...
疾病家族性自主神经机能异常
...由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近亲中基因携带者约l/50。本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果或儿茶酚前驱物致去甲肾上腺素和肾上腺素代谢过程障碍所致。临床特征为丰...
神经内科;神经功能障碍性皮肤病;自主神经系统疾病;皮肤科;疾病家族性自主神经失调症
...由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近亲中基因携带者约l/50。本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果或儿茶酚前驱物致去甲肾上腺素和肾上腺素代谢过程障碍所致。临床特征为丰...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科家族性植物神经功能障碍症
...由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近亲中基因携带者约l/50。本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果或儿茶酚前驱物致去甲肾上腺素和肾上腺素代谢过程障碍所致。临床特征为丰...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科妊娠合并系统性红斑狼疮
...产科疾病概述系统性红斑狼疮(SLE)是一种常见的自身免疫性疾病,病因至今尚不十分清楚,但大多数研究认为SLE发病是遗传因素和环境因素相互作用的结果。系统性红斑狼疮于20世纪40年代发现,是一种很少见的疾病,主要见于年...
疾病;妇产科