沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...第二条本市行政区域内从事药品和医疗器械研制、生产(配制)、经营、使用的单位和个人,应当遵守本办法。第三条市食品药品监督管理部门负责本市行政区域内药品和医疗器械监督管理工作。各级政府有关部门在各自职责范...
法规文件;管理办法生命起源假说
...凿的实验批驳了“无生源论”,但并没有解决最初生命是怎样起源的问题。生命永恒论认为生命和物质一样古老,根本不存在生命起源的问题。例如德国著名农业化学家李比希(J.vonLiebig)就说过:“我们只可以假定,生命正象...
生物学黄瑞香注射液
...无色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,置10ml试管中,加新配制的5%香草醛的75%硫酸溶液1ml,摇匀,放置后,溶液呈紫红色,久置不褪色。(2)取本品20ml,加乙醚提取2次,每次20ml,合并乙醚提取液,加适量无水硫酸钠脱水,滤过,挥干...
中成药;中医学;方剂学;方剂降压物质检查法
...中所含降压物质的限度是否符合规定。组胺对照品溶液的配制精密称取磷酸组胺对照品适量,按组胺计算,加水溶解使成每1ml中含1.0mg的溶液,分装于适宜的容器内,4~8℃贮存,如无沉淀析出,可在3个月内使用。对照品稀释液的...
注射用无菌粉末
...注射剂的一种,指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶液配制成澄清溶液或均匀混悬液的无菌粉末或无菌块状物。可用适宜的注射用溶剂配制后注射,也可用静脉输液配制后静脉滴注。无菌粉末用溶剂结晶法、喷雾干燥法或冷冻...
注射剂;制剂通则直接胆红素
...至100ml。⑦胆红素标准液A.一般用游离(非结合)胆红素配制标准液,因此配制标准液的稀释剂需含白蛋白。可用牛血清白蛋白(40g/L)或人血清代替人血清白蛋白。后者方法如下:收集无溶血、无黄疸、无脂浊的新鲜血清,混合...
化验及医学检查GBZ/T 302—2018 尿中锑的测定 原子荧光光谱法
...100mL烧杯中,用水溶解并稀释至100mL,临用前配制。5.10锑标准溶液:采用国家认可的锑标准溶液。5.11标准应用液:精确吸取锑标准溶液(100.0μg/mL)2.5mL置于25mL容量瓶,用水定容至刻度,此为标准贮备液,浓度为10.0μg/mL,临用时...
词条;卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准;化验及医学检查;尿液检查;尿中锑的测定酱油
...麦和/或麸皮为原料,采用微生物发酵酿制而成的酱油。配制酱油是以酿造酱油为主体,与酸水解植物蛋白调味液、食品添加剂等配制而成的液体调味品。只要在生产中使用了酸水解植物蛋白调味液,即是配制酱油。中国GB18186-200...
血清前白蛋白
...0.025mol/L巴比妥缓冲液(BBS)pH8.6。②1.5%琼脂糖:用pH8.6BBS配制,用时水浴加热溶解。③抗前白蛋白血清。④标准前白蛋白血清。(2)散射比浊法:①0.154mol/LNaCl溶液:用孔径0.3μm微孔滤膜抽滤后备用。②40g/L聚乙二醇(PEG)溶液...
戒毒药物维持治疗工作管理办法
...记工作。省级食品药品监管部门负责辖区内维持治疗药品配制单位的审核和确定,维持治疗药品配制、供应的监督管理工作,对治疗人员开展药物滥用监测工作。第七条县级、设区的市级卫生计生行政部门会同同级公安机关、食...
法规文件