第七章 滴定分析--第一节 滴定分析概念
...起的相对误差。 常用的基准物质有邻酸氢钾、草酸、碳酸钠等。 2.间接配制法 由于大多数试剂不能满足基准物质的条件,也就不能直接用来配制标准溶液。这时可先将它们配成近似所需浓度的溶液,再用下述方法...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医用化学出口禽肉中乙氧喹残留量检验方法
...析纯,650℃灼烧4h,冷却后储于干燥器中。 3.2.9无水碳酸钠:分析纯。 3.2.10乙氧喹标准品:纯度93.8%(或其他已知纯度的标准品)。 3.2.11乙氧喹标准溶液:准确称取适量的乙氧喹标准品,用异辛烷配成浓度为100μg/mL 的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例毛细管气相色谱法测定戒毒药
...量东莨菪碱,并采用气相色谱(GC/FID)内标法测定东莨菪碱含量。方法:用Untrl1(HP)SE-30毛细管柱(25m×0.22mm,0.33μm),柱温为250℃,检测器为FID.结果:东莨菪碱的回收率为97.97%,RSD为1.8%。结论:方法灵敏度高,测定结果准确可靠。关键词 毛...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例毛细管气相色谱法测定戒毒药
...量东莨菪碱,并采用气相色谱(GC/FID)内标法测定东莨菪碱含量。方法:用Untrl1(HP)SE-30毛细管柱(25m×0.22mm,0.33μm),柱温为250℃,检测器为FID.结果:东莨菪碱的回收率为97.97%,RSD为1.8%。结论:方法灵敏度高,测定结果准确可靠。关键词 毛...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文以HPLC法测定马来酸氯苯那敏含量的方法中马来酸峰及氯苯那敏峰定位的问题
...家标准》收载品种中采用HPLC方法测定马来酸氯苯那敏的含量时,所采集的HPLC图谱中,出现的马来酸峰与氯苯那敏峰保留位置如何确定的问题。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:WatersC18(4.6mm×150mm,5μm),江苏淮阴C18(4.6mm×250mm...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文双氯芬酸钠缓释片
...2ml,滤过,滤液置红外灯下使溶剂挥发,于残渣中加无水碳酸钠0.1g,混匀,加热至炭化,放冷,加水10ml,煮沸,滤过;滤液显氯化物的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录42页)。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分高效毛细管电泳法测定注射用盐酸头孢吡肟的含量
摘要:目的测定注射用盐酸头孢吡肟的含量。方法高效毛细管电泳法。毛细管60cm×75μm;运行缓冲液30mmol/l硼砂(pH9.2),高压进样5s,分离电压l2kV,温度为25℃.检测波长为254nm.地塞米松磷酸钠为内标。结果头孢毗肟在6~30μg/m...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文蔓荆子提取物的有效成分研究及其含量测定
蔓荆子提取物的有效成分研究及其含量测定徐月灿(湖南永州希尔天物料有限公司湖南永州425000)蔓荆子为常用中药材,中国药典收载蔓荆子商品为马鞭草科植物单叶蔓荆VitextrifoliaL.var.simplicifoliaCham.或三叶蔓荆V.trifoliaL.的干燥成...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例玻璃酸钠注射液
...溶液的吸收度应小于对照溶液的吸收度(0.5%)分子量取含量测定项下每1ml中含1mg的供试品溶液,照玻璃酸钠项下的方法测定,计算平均分子量,应不得小于75.0万。其它除注射液的装量量符合注射剂项下有关的各项规定(中国药...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分胶束电动毛细管色谱法同时测定当归中阿魏酸和腺苷的含量
...毛细管色谱法对当归中的有效成分阿魏酸和腺苷同时进行含量测定。方法:采用熔融石英毛细管柱(50μm×66.5cm,有效长度58cm)作为分离通道;以50mmol/L硼砂和10mmol/L去氧胆酸钠并且含2%甲醇的溶液(pH9.6)为运行缓冲液;运行电压24kV...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例