生物制品储存、运输规程
...造部门分别储存。2.3待分装制品及分装后在检定中或检定合格尚未包装之制品,由分、包装室分别储存。2.4已经检定合格包装后之制品,应交成品库。3储存的半成品、成品的容器应有明显标志,注册品种、规格、数量,以及贮...
生物制品消毒产品生产企业卫生规范
...小于10厘米、离顶不小于50厘米。第二十二条待检产品、合格产品、不合格产品应分开存放,并有易于识别的明显标记。产品出入库应当有登记、验收制度,并记录备查。第五章卫生质量控制第二十三条企业应当建立、完善产品...
法规文件公共场所卫生管理条例实施细则
...生法律知识和公共场所卫生知识,并进行考核。对考核不合格的,不得安排上岗。第十条公共场所经营者应当组织从业人员每年进行健康检查,从业人员在取得有效健康合格证明后方可上岗。患有痢疾、伤寒、甲型病毒性肝炎、...
法规文件冻干基因工程α1b干扰素
...每次只限传三代。每批制造用菌种库均应进行下列检定,合格后方可投产。1.3.1划种LB琼脂平板应呈典型大肠杆菌集落形态,无其他杂菌生长。1.3.2涂片革兰氏染色在光学显微镜下观察应为典型的革兰氏阴性杆菌。1.3.3对抗生素的...
生物制品药用辅料生产质量管理规范
...包装材料、中间体和成品等检验状态的管理系统。待验、合格、不合格物料和成品等应合理存放于有明显标志的区域,并有明确标示状态的标记。不合格物料应有效隔离,批准放行前不得使用。第三十条成品标签必须符合有关法...
法规文件血站管理办法
...门的技术审查报告后二十日内对申请事项进行审核。审核合格的,予以执业登记,发给卫生部统一样式的《血站执业许可证》及其副本。第十五条有下列情形之一的,不予执业登记:(一)《血站质量管理规范》技术审查不合格...
法规文件传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试办法
...工作开始前3个月在辖区内进行公告。第十七条出师考核合格者由省级中医药管理部门颁发由国家中医药管理局统一式样的《传统医学师承出师证书》。第三章确有专长考核第十八条确有专长考核由设区的市级卫生行政部门、中...
法规文件医疗器械生产企业质量体系考核办法
...─────────┤││四.1、2│1.重点考核项目全部合格,其它││├──────────┤考核项目不符合项不超过五项,││三│五.1、3│判定为通过考核。││├──────────┤2.重点考核项目有不合格,其...
法规文件颜面部同种异体器官移植技术管理规范(试行)
...、中心供氧和中心吸引器。3.配备有经过专业培训并考核合格的、具有5年以上重症监护工作经验的相关专职医师和护士。(七)其他辅助科室和设备。1.检验科:能够满足常规的化验检查外,具备HLA抗体检测、HLA组织配型和组织...
公文;医疗技术管理规范乡村医生从业管理条例
...民政府卫生行政主管部门制定的培训规划,接受培训取得合格证书的。第十一条对具有县级以上地方人民政府卫生行政主管部门颁发的乡村医生证书,但不符合本条例第十条规定条件的乡村医生,县级人民政府卫生行政主管部门...
法规文件