儿科呼吸内镜诊疗技术管理规范(2013年版)
...儿科呼吸内镜诊疗技术前,应当向患者法定监护人或授权代理人告知手术目的、手术风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等,并签署知情同意书。(四)加强儿科呼吸内镜诊疗质量管理,建立健全儿科呼吸内镜诊...
法规文件;管理规范终末期肾脏病(自体动脉-静脉内瘘成型术)临床路径(2016年版)
...发症等患者,可酌情提早建立血管通路。2.征得患者或其代理人的同意,自愿选择。(四)标准住院日。:7-10天。(五)进入路径标准。:1.第一诊断必须符合ICD-10:N18.0疾病编码。2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间...
临床路径;2016年版临床路径保健食品管理办法
...健食品批准证书》。第十二条进口保健食品时,进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时,除提供第六条所需的材料外,还要提供出产国(地区)或国际组织的有关标准,以及生产、销售国(地区)有关卫生机构出具的允...
法规文件内镜诊疗技术临床应用管理暂行规定
...十条开展内镜诊疗技术前,应当向患者或其法定监护人、代理人告知手术目的、手术风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等,并签署知情同意书。第二十一条开展内镜诊疗技术前,应当确定手术方案和预防并发症...
法规文件儿科消化内镜诊疗技术管理规范(2013年版)
...科消化内镜诊疗操作前,应当向患儿家长、法定监护人、代理人告知诊疗目的、诊疗风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等,并签署知情同意书。(四)加强儿科消化内镜诊疗质量管理,建立健全消化内镜诊疗后...
法规文件;管理规范NIH
...生物技术领域RD研究成果在传染性疾病方面的应用。内部代理协议(interagencyintraagencyagreements)Y01:NIH代理间协议——NIHInteragencyAgreements,资助HHS以外的政府机构进行研究或特殊产品开发。Y02:NIH代理内部协议——NIHIntra—agencyAgreeme...
组织机构食品生产许可管理办法
...的规章制度。申请人委托他人办理食品生产许可申请的,代理人应当提交授权委托书以及代理人的身份证明文件。第十四条申请保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品的生产许可,还应当提交与所生产食品相适应的...
法规文件;部门规章美国国立卫生研究院
...生物技术领域RD研究成果在传染性疾病方面的应用。内部代理协议(interagencyintraagencyagreements)Y01:NIH代理间协议——NIHInteragencyAgreements,资助HHS以外的政府机构进行研究或特殊产品开发。Y02:NIH代理内部协议——NIHIntra—agencyAgreeme...
组织机构咽喉科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)
...)实施咽喉科内镜手术前,应当向患者或其法定监护人、代理人告知手术目的、手术风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等,并签署知情同意书。(四)加强咽喉科内镜诊疗质量管理,建立健全咽喉科内镜诊疗术...
法规文件;管理规范慢性肾衰竭腹膜透析通路临床路径(2016年县级医院版)
...膜透析禁忌证,需要建立腹膜透析通路。2.征得患者或其代理人的同意,自愿选择腹膜透析治疗。(四)标准住院日为7-14天。:(五)进入路径标准。:1.第一诊断必须符合慢性肾衰竭(ICD-10:N18.900),尿毒症(ICD-10:N19.x01)...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径