药品行政保护条例实施细则(局令第25号)
...人递交的条例第八条所规定的第(四)项文件是制造药品合同书的,与其签订合同的中国企业法人必须持有《药品生产企业许可证》和《企业法人营业执照》;申请人递交的是销售药品合同书的,与其签订合同的中国企业法人必...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于实施《药品包装用材料、容器管理办法》(暂行)加强药包材监督管理工作的通知
...法》规定的申报程序受理药包材的注册申请。 (一)各省级药品监督管理局受理Ⅰ类药包材的注册申请,并按 规定完成初审工作,合格后报国家药品监督管理局复审,复审合格后由我局核发《药品包装材料和容器注册证》...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)局令第24号
...业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的,企业应向省级药品监督管理局申请办理《医疗器械生产企业许可证》的变更手续后,向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。国家、省级药品监督管理局应...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规种子法修改的思路、原则和主要内容
...抗、高效的主要农作物新品种。2011年以来,通过国家和省级审定的主要农作物品种21678个,其中国家级审定2244个,农作物良种覆盖率达到96%;通过审(认)定的林木良种5360个,主要造林树木良种使用率达到50%以上。植物新品种...
医药经济;生物技术;技术要闻进口食品卫生质量管理
...定。进口动植物产品的单位或个人在签定进口动植物产品合同前必须事先办理检疫审批手续,获批准后,输入动植物产品的单位和个人方可对外签定合同,并在签定合同时将我国的法定检疫要求列入合同。对于保健食品、无国家...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规食品生产加工企业质量安全监督管理办法
... 第三章 食品生产许可 第十八条国家质检总局授权省级质量技术监督部门组织开展本辖区食品生产许可证的受理、企业必备条件审查、产品质量检验和食品生产许可证发证工作。 省级质量技术监督部门可以授权市(地...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规新形势下如何做好病案借阅
...的法定证明材料;⑤申请人为保险机构的,应当提供保险合同复印件,承办人员的有效身份证明,患者本人或者其代理人同意的法定证明材料;患者死亡的,应当提供保险合同复印件,承办人员的有效身份证明,死亡患者近亲属或...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第7期;医院管理《咖啡因管理规定》(局令第28号)
...局在核发咖啡因购用证明时,应根据购用单位意向或购销合同,确定咖啡因供应单位。省、自治区、直辖市药品监督管理局不得硬性指定咖啡因供应单位。第十五条咖啡因定点经营企业凭所在地省、自治区、直辖市药品监督管理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规医疗机构病历管理规定
...定证明材料;(五)申请人为保险机构的,应当提供保险合同复印件,承办人员的有效身份证明,患者本人或者其代理人同意的法定证明材料;患者死亡的,应当提供保险合同复印件,承办人员的有效身份证明,死亡患者近亲属...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类食品广告管理办法
...门认可的检验单位出具的产品检验合格证明;(四)必须经省级以上卫生行政部门批准的食品还应当附有批准证明。第七条经营进口食品的企业发布进口食品广告,应向其所在地的省、自治区、直辖市食品卫生监督机构办理《食品...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规