医疗器械生产质量管理规范(试行)
...件、部件和工作环境条件的记录。同时生产企业应当要求代理商或经销商保持医疗器械的分销记录以便追溯,需要时,可获得此记录。第三十九条产品的说明书、标签、包装和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。第四...
法规文件成都市农村药品监督供应网络管理暂行办法
...有实质性要求和条件、投标文件提交时限以及拟签订配送合同的主要条款。区(市)县招标工作机构根据当地农村药品集中配送工作的要求,可以要求潜在投标人提供有关资质证明文件和业绩情况,并对潜在投标人进行资格审查...
法规文件;管理办法血站设置规划指导原则
...障体系发展相协调,满足群众日益增长的临床用血需求。省级卫生计生行政部门应当充分评估辖区内医疗卫生资源分布和发展状况,并结合地区实际情况,统一规划辖区内血站,合理配置血站资源,逐步建立形成“质控上收、服...
法规文件国家卫生城镇评审管理办法
...辖市及新疆生产建设兵团爱国卫生运动委员会(以下简称省级爱卫会)组织评审,全国爱卫办组织抽查,国家卫生县申报范围包括县级市、县、自治县、旗、自治旗、林区、特区(以下简称县),国家卫生乡镇申报范围为县(市...
法规文件;国家卫生城镇互联网诊疗监管细则(试行)
...同)落实属地化监管责任。第二章医疗机构监管:第四条省级卫生健康主管部门应当建立省级互联网医疗服务监管平台(以下简称“省级监管平台”),对开展互联网诊疗活动的医疗机构(以下简称“医疗机构”)进行监管。第...
词条;法规文件;互联网诊疗食品安全地方标准管理办法
...品安全地方标准的制定、公布、备案等工作适用本办法。省级卫生行政部门负责制定、公布、解释食品安全地方标准。卫生部负责食品安全地方标准备案。第三条没有食品安全国家标准,但需要在省、自治区、直辖市范围内统一...
法规文件;管理办法重点地方病控制和消除评价办法(2019版)
...、区、旗,以下简称县)自评的基础上,开展市级复查、省级抽查,进行逐级评价,评价结果经同级人民政府同意后报上一级卫生健康行政部门。评价采取审查申报资料与现场抽查相结合的形式进行。实现控制或消除目标的病区...
法规文件;地方病国家食品药品监督管理局听证规则(试行)
...人、翻译人员等。当事人、利害关系人可以委托一至二名代理人参加听证。委托代理人参加听证的,应当于举行听证会1日前向听证主持人提交由当事人、利害关系人签名或盖章的授权委托书。第八条当事人、利害关系人在听证...
法规文件中医药科研实验室分级登记管理办法(试行)
...的实验室实行分级登记管理。第三条国家中医药管理局和省级中医药主管部门负责中医药科研实验室分级登记工作。省级中医药主管部门负责一级实验室、二级实验室的登记工作,国家中医药管理局负责三级实验室及直属单位的...
中华人民共和国职业病防治法
...解除或者终止与其订立的劳动合同。职业健康检查应当由省级以上人民政府卫生行政部门批准的医疗卫生机构承担。第三十七条用人单位应当为劳动者建立职业健康监护档案,并按照规定的期限妥善保存。职业健康监护档案应当...
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