帕罗西汀合并认知疗法治疗强迫症的对照分析
【摘要】目的:评价帕罗西汀合并认知疗法对强迫症的治疗效果。方法:将符合CCMD-3诊断标准的57例强迫症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予帕罗西汀合并认知疗法,对照组只给予帕罗西汀治疗。采用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第11期阿立哌唑与帕罗西汀联用治疗精神分裂症阴性症状对照研究
【摘要】目的:研究阿立哌唑单用及与帕罗西汀合用治疗精神分裂症阴性症状的研究。方法:对入院后符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症阴性症状的患者随机分为单用阿立哌唑及与帕罗西汀合用两组,用阴性症状量表(SANS)、不...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2006年第18卷第7期罗拉与帕罗西汀联合治疗脑梗死后抑郁焦虑患者临床分析
【摘要】目的研究罗拉与帕罗西汀联合治疗脑梗死后抑郁焦虑患者临床疗效。方法对100例脑梗死患者用抑郁自评量表(SDS)[1]、焦虑自评量表(SAS)和欧洲卒中评分量表(ESS)进行评定,SDS或SAS评定标准分50分以上者可诊断为脑梗死合并...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2012年第12卷第8期阿立哌唑与帕罗西汀联用治疗精神分裂症阴性症状对照研究
【摘要】目的:研究阿立哌唑单用及与帕罗西汀合用治疗精神分裂症阴性症状的研究。方法:对入院后符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症阴性症状的患者随机分为单用阿立哌唑及与帕罗西汀合用两组,用阴性症状量表(SANS)、不良反...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2006年第18卷第6期高效液相色谱法测定连贞滴丸中盐酸小檗碱的含量
... 目的建立以高效液相色谱(HPLC)法测定连贞滴丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法HPLC色谱条件:C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);柱温20℃;流速1.0ml/min;检测波长345nm;流动相为乙腈∶0.2%磷酸水(25∶75)。结果盐酸小檗碱的标准曲...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文抗抑郁药帕罗西汀可能致新生儿缺陷
...物管理局日前发出警告说,一项最新研究显示,抗抑郁药帕罗西汀(Paxil)和婴儿的出生缺陷之间具有某种关系。据美联社9月27日报道,美国食品和药物管理局和帕罗西汀的生产厂商、英国医药品巨头葛兰素史克公司表示,一项...
药品天地;专业药学;药品不良反应达泊西汀对麻醉大鼠阴部运动神经元反射的影响
...究人员还将达泊西汀与基准选择性5-羟色胺再吸收抑制剂帕罗西汀进行了比较。他们将刺激电极置于乌拉坦麻醉大鼠的双侧阴茎背神经,记录电极置于阴部神经运动支以监测阴部运动神经元反射放电。于单次静注达泊西汀或帕罗...
行业资讯;临床快报;神经科依他普仑与帕罗西汀在治疗广泛性焦虑障碍方面的经济-效益比比较
...的角度评估了在英国范围内使用依他普仑(escitalopram)和帕罗西汀(paroxetine)治疗GAD的经济-效益比。研究的主要终点为药物治疗12周后在随后随访的24周内病情无复发的情况及治疗费用。结果显示,依他普仑治疗组患者的成功率...
行业资讯;临床快报;精神心理疾病西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效观察
本文采用西酞普兰(citalopram)治疗抑郁症并与帕罗西汀的疗效和安全性进行比较。现报道于后。 1对象和方法11对象系我中心附属医院2004年7月~2005年6月的门诊患者,并符合下列条件:①《中国精神疾病分类方案与诊断标准》...
医源资料库;在线期刊;四川精神卫生;2006年第19卷第4期高效液相色谱法测定盐酸纳洛酮片含量及含量均匀度
目的:报道反相高效液相色谱法测定盐酸纳洛酮片的含量及含量均匀度。方法:采用C18柱,以乙酰苯胺为内标,甲醇-乙腈-0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液(1.5∶1.0∶7.5)为流动相,检测波长240nm。结果:在进样量0.4~4μg,内标物为0.2μg时...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例