WS/T 640—2018 临床微生物学检验标本的采集和转运
...集首份标本。4.4.3须避免感染部位周围以及感染部位附近皮肤或黏膜定植菌群的污染。4.4.4对于有多种细菌定植的部位,宜选择合适的方法检验特定的病原菌,并防止非致病定植菌群的污染。4.4.5检验呼吸道病毒宜采用植绒拭子采...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查大规模新冠病毒核酸检测实验室管理办法(试行)
...括具备新冠病毒核酸检测资质的医疗机构实验室(含医学检验实验室,下同)和疾控机构实验室。第四条根据交通条件、人口及医疗卫生机构资源分布等因素,对设区的地市级以上城市及县域内开展大规模检测的实验室进行分类...
词条;法规文件;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册(试行第二版)
...测报告。:各医疗机构应当按照《新型冠状病毒核酸检测报告单》的参考样式出具检测报告(见附件1),在卫生健康行政部门的规定下,互认检测结果。医疗机构可采用纸质、快递、网络或信息化系统等多种形式,发放核酸检...
新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;法规文件;技术指南供港澳活禽检验检疫管理办法
...:gònggǎngàohuóqínjiǎnyànjiǎnyìguǎnlǐbànfǎ《供港澳活禽检验检疫管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2000年11月14日发布,自2001年1月1日起实施。供港澳活禽检验检疫管理办法第一章总则:第一条为做好供港澳活禽检验检...
法规文件;管理办法放射性药品管理办法
...域内进行放射性药品的研究、生产、经营、运输、使用、检验、监督管理的单位和个人都必须遵守本办法。第四条卫生部主管全国放射性药品监督管理工作。能源部主管放射性药品生产、经营管理工作。第二章放射性新药的研制...
法规文件一般药品审批
...须按规定内容报地(市)卫生行政部门及药检所。经药品检验所检验合格后,由地、市卫生行政部门签署意见,转报省卫生厅,经征求同级药品生产、经营主管部门意见后,审核批准,发给批准文号,方可生产和销售。审批药品...
医疗机构病历管理规定(2013年版)
...书、会诊记录、病危(重)通知书、病理资料、辅助检查报告单、医学影像检查资料。病案应当按照以下顺序装订保存:住院病案首页、入院记录、病程记录、术前讨论记录、手术同意书、麻醉同意书、麻醉术前访视记录、手术...
法规文件保健食品管理办法
...健食品的功效成分名单,以及功效成分的定性和/或定量检验方法、稳定性试验报告。因在现有技术条件下,不能明确功效成分的,则须提交食品中与保健功能相关的主要原料名单;(六)产品的样品及其卫生学检验报告;(七...
法规文件WS/T 781—2021 便携式血糖仪临床操作和质量管理指南
...避免选择水肿、感染、末梢循环不良的部位。采血针穿刺皮肤后,轻压使血液自然流出,用消毒干棉球轻拭去第1滴血液后,将第2滴血液滴入试纸上的指定区域。穿刺皮肤后不可过度用力挤压,以免组织液混入血液标本造成检测...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;化验及医学检查;便携式血糖仪全国疾病预防控制机构卫生应急工作规范(试行)
...演练等多种形式使相关人员知晓和掌握预案的相关内容,检验、修订和完善预案。(4)预案管理制度明确预案管理部门与职责、编制和修订流程等关键环节。预案应定期评估、及时更新,至少每3年评估或修订1次,有评估或修订...
卫生应急工作规范;部门规章