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先天性非梗阻性非溶血性黄疸
...nghuángdǎn英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-纳贾尔综合征（crigler-najjarsyndrome，CNS）又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又...
消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
肌张力障碍综合征
...lìzhàngàizōnghézhēng英文：dystonicsyndrome概述：肌张力障碍综合征（dystonicsyndrome）简称肌张力障碍（dystonia），是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持...
疾病 -
缺血缺氧性脑病
...发生脑水肿和颅内出血。而且低灌注本身也可引缺氧血性脑病。2.脑组织代谢的异常人体各脏器组织的代谢以脑需要的氧和葡萄糖量最高。缺氧缺血时能量供应不足，影响脑组织的代谢也最大，表现在①氧自身虚夸（O2-）使细胞...
疾病 -
先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症
...quēfázhèng英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-纳贾尔综合征（crigler-najjarsyndrome，CNS）又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，...
消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
大脑后动脉闭塞综合征
...（黄斑回避）；中央支闭塞可导致丘脑梗塞，表现为丘脑综合征：对侧偏身感觉减退，感觉异常和丘脑性疼痛和锥体外系症状。症状体征：主干闭塞引起对侧同向性偏盲，上部视野损伤较重，黄斑视力可不受累（黄斑视觉皮质代...
疾病；神经内科 -
阿波莫斯
...于因急、慢性肝病（各型肝炎、肝硬化、脂肪肝、肝炎后综合征）引起的血氨升高及肝性脑病。L-鸟氨酸/L-门冬氨酸鸟氨酸的禁忌证：严重肾衰竭者（血清肌酐＞3mg/dL）乳酸或甲醇中毒者、果糖-山梨醇不耐受和果糖-1-6二磷酸酶...
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手足徐动症
...身体其他部位相对缓慢的、无目的、连续不自主运动临床综合征。症状体征1.临床分型本综合征可为多种神经系统疾病表现，根据临床表现不同分为叁型：(1)双侧手足徐动症(doubleathetosis)：特点是常伴肌阵挛及不规则中、小幅度...
疾病；神经内科 -
脑桥中央髓鞘溶解症
...、舌、咽肌麻痹，患者沉默不语、而并无昏迷，呈“闭锁综合征"，仅能通过眼球活动向周围示意。疾病描述脑桥中央髓鞘溶解症(centralpontinemyelinolysis，CPM)是以脑桥基底部对称性脱髓鞘为病理特征的可致死性疾病。本病是一种少...
疾病；神经内科 -
基底节区出血
...言中枢可产生失语症，丘脑局灶性出血可出现独立的失语综合征，预后好；丘脑出血特点是：上下肢瘫痪均等，深感觉珍爱高突出；大量出血使中脑上视中枢受损，眼球向下偏斜，如凝视鼻尖；意识障碍多见且较重，出血波及丘...
疾病；神经内科 -
下丘脑综合征
...疾病代码：ICD:E23.3疾病分类：内分泌科疾病概述：下丘脑综合征(hypothalamicsyndrome，HTS)是由于占位、外伤、感染等多种病因累及下丘脑区域，导致以内分泌代谢功能紊乱为主的临床特征，并伴有自主神经功能失调，以及体温调节...
疾病；内分泌科