高脂蛋白血症Ⅰ型
...hyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的,因遗传性脂蛋白酶缺乏...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症多指切除术
...次于并指的常见畸形,常合并有并指畸形。它可能是某些综合征的部分畸形。多见拇指多指,其次小指多指。依据多指(趾)累及全部或部分手指。stelling将其分为3种类型:Ⅰ型:单纯多余的软组织块或称浮指。Ⅱ型:具有骨和...
手术CM1 神经节苷脂贮积症
...可出现精神和运动障碍症状。患儿外貌严重异常,呈Hurler综合征样粗笨面容,前额突出,鼻梁扁平,眼间距增宽,齿龈肥厚,伸舌、短颈和多毛症。多数病例无角膜浑浊,但所有病人均有腰椎改变和眼底黄斑部有樱桃红斑点。还...
疾病;风湿免疫科多趾切除术
...次于并指的常见畸形,常合并有并指畸形。它可能是某些综合征的部分畸形。多见拇指多指,其次小指多指。依据多指(趾)累及全部或部分手指。stelling将其分为3种类型:Ⅰ型:单纯多余的软组织块或称浮指。Ⅱ型:具有骨和...
手术原发性肝细胞癌临床路径(2011年版)
拼音:yuánfāxìnggānxìbāoáilínchuánglùjìng(2011niánbǎn)基本信息:《原发性肝细胞癌临床路径(2011年版)》由卫生部于2011年6月22日《卫生部办公厅关于印发乳腺良性肿瘤等普通外科21个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔201...
临床路径;2011年版临床路径黏多糖贮积症
...见于其他疾病,如多发性外生骨疣、风湿热、肿瘤、马方综合征、高血压、肝硬化、肾小球肾炎和胶原性疾病等,但其黏多糖成分与本病不同。黏多糖病是由于组织细胞内溶酶体酶如1-艾杜糖苷酸酶、硫酸脂酶、N-乙酰-D-氨基葡...
疾病;风湿免疫科混合型肾小管性酸中毒
...羟化酶缺乏,遗传性果糖耐量下降,胱氨酸沉积症、Lowe综合征、Wilson病等。药物和中毒:两性霉素B、锂、甲苯。钙代谢异常:原发性钙沉积肾病,特发性高钙血症,维生素D过量或中毒,甲状腺功能亢进,甲状旁腺功能亢进。全...
疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管酸中毒主动脉弓综合征
...发性大动脉炎疾病分类神经内科疾病概述原发性主动脉炎综合征又称多发性大动脉炎、主动脉弓综合征、无脉症或高安病(Takayasa病)。主要累及主动脉及其1~2级分支,使之管腔狭窄或闭塞。根据血管受累的部位可分为头臂动脉型...
疾病;神经内科阴道斜隔
...音:yīndàoxiégé英文:obliqueseptumofvagina疾病别名阴道斜隔综合征疾病代码ICD:N89.8疾病分类妇产科疾病概述阴道斜隔是一种并非十分罕见的生殖道畸形。阴道斜隔临床常到能见。症状:发病年龄属于青少年。从初潮至主要临床症状...
疾病;妇产科小脑扁桃体下疝畸形
...:Arnold-chiarimalformation疾病别名Arnold-Chiari畸形,Arnold-Chiari综合征疾病代码ICD:Q04.8疾病分类神经内科疾病概述小脑扁桃体下疝畸形又称Arnold-Chiari畸形、Arnold-Chiari综合征,为后脑先天性发育异常。是胚胎发育异常使延髓下段、四脑...
疾病;神经内科