Tγ淋巴细胞增殖性疾病
...EAL分类将LGLL分为T-LGLL和NK-LGLL。T-LGLL为CD3克隆增殖,T细胞受体重排研究可证明其单克隆性;NK-LGLL为CD3-克隆增殖,细胞遗传学检查可证明其克隆性。T-LGLL常见于青年患者。1/3的患者就诊时可无症状;初始症状包括反复细菌感染(...
疾病;肿瘤科;血液系统疾病;白血病大颗粒淋巴细胞白血病
...EAL分类将LGLL分为T-LGLL和NK-LGLL。T-LGLL为CD3克隆增殖,T细胞受体重排研究可证明其单克隆性;NK-LGLL为CD3-克隆增殖,细胞遗传学检查可证明其克隆性。T-LGLL常见于青年患者。1/3的患者就诊时可无症状;初始症状包括反复细菌感染(...
疾病;肿瘤科;血液系统疾病;白血病硝苯甲氧乙基异丙啶
...,呈脂溶性,易通过血-脑脊液屏障,与中枢神经的特异受体结合,扩张脑血管,增加脑血流量,并可拮抗5-HT、花生四烯酸、TXA2等所致的脑血管痉挛,有效地防止或逆转实验犬蛛网膜下腔出血所引起的脑血管痉挛造成的脑组织缺...
伴颗粒淋巴细胞的淋巴细胞增殖性疾病
...EAL分类将LGLL分为T-LGLL和NK-LGLL。T-LGLL为CD3克隆增殖,T细胞受体重排研究可证明其单克隆性;NK-LGLL为CD3-克隆增殖,细胞遗传学检查可证明其克隆性。T-LGLL常见于青年患者。1/3的患者就诊时可无症状;初始症状包括反复细菌感染(...
疾病;肿瘤科;血液系统疾病;白血病格平
...剂:50mg厄贝沙坦的药理作用:厄贝沙坦是一种非多肽的AT1受体拮抗药。与AT1受体呈竞争性或混合性拮抗。厄贝沙坦与AT1受体结合特异性强,其拮抗作用比氯沙坦及其代谢产物EXP3174强,亦强于缬沙坦。药物对肾上腺素α1、α2受体及...
家族性高胆固醇血症
...色体显性遗传性疾病。本症的发病机制是细胞膜表面的LDL受体缺如或异常,导致体内LDL代谢异常,造成血浆总胆固醇(TC)水平和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平升高,临床上常有多部位黄色瘤和早发冠心病。家族性高胆固醇...
疾病;心血管内科;高脂血症厄贝沙坦
...剂:50mg厄贝沙坦的药理作用:厄贝沙坦是一种非多肽的AT1受体拮抗药。与AT1受体呈竞争性或混合性拮抗。厄贝沙坦与AT1受体结合特异性强,其拮抗作用比氯沙坦及其代谢产物EXP3174强,亦强于缬沙坦。药物对肾上腺素α1、α2受体及...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物胃泌素瘤
...能衰竭、甲状旁腺功能亢进、萎缩性胃炎、残留胃窦及H2受体阻断剂酸泵抑制剂的治疗,均可使血清胃泌素增高,应注意鉴别。通过胃液分析和血清胃泌素的测定,约95%以上的患者可确立诊断。3.激发试验适用于怀疑本病而空腹...
疾病改良原位心脏移植术
...植/原位心脏移植ICD编码:37.5102概述:原位心脏移植是将受体病变心脏切除后在原位植入供体的心脏。按照右心连接方法不同又分为标准原位心脏移植法和改良原位心脏移植法。手术步骤:1.全心房心脏移植(TotalAtrialHeartTransplant...
心血管外科手术;心脏移植;原位心脏移植;手术维生素D 依赖性佝偻病
...;Ⅱ型系靶器官对1,25(OH)2D3不发生反应,考虑为1,25(OH)2D3受体缺乏所致。症状体征本病常见于儿童,病儿通常在出生后12周即出现症状,2岁以前出现佝偻病,其特征与维生素D难治性佝偻病酷似,但本病有搐搦、严重肌无力。患儿...
疾病;肾脏内科