维生霉素
...耐药性。核糖霉素的药代动力学:肌注吸收迅速且良好,生物利用度近100%,单剂量0.5g肌注,血浆药物浓度达峰时间为30~60min,血浆药物峰浓度为25~32μg/ml,6h后降为2~4.27μg/ml。在体内分布较广,可进入各周围组织,肾、肺、...
抗微生物药
拼音:kàngwēishēngwùyào英文:antimicrobial概述:抗微生物药(antimicrobialdrugs)是指能抑制或杀伤致病微生物,从而使其生长、繁殖受阻碍的药物。这类药物包括消毒防腐药及临床治疗用抗微生物药物。前者包括酚类、醇类、醛类...
药物;抗微生物药小儿金黄色葡萄球菌肺炎
...般为凝固酶阳性)所致的肺炎。由于滥用抗生素的结果,抗药性金黄色葡萄球菌的菌株明显增加,金黄色葡萄球菌感染也见增多。本病大多并发于葡萄球菌败血症,多见于幼婴及新生儿,年长儿也可发生。以冬、春两季上呼吸道...
疾病威他霉素
...耐药性。核糖霉素的药代动力学:肌注吸收迅速且良好,生物利用度近100%,单剂量0.5g肌注,血浆药物浓度达峰时间为30~60min,血浆药物峰浓度为25~32μg/ml,6h后降为2~4.27μg/ml。在体内分布较广,可进入各周围组织,肾、肺、...
基因工程安全管理办法
...目的基因、载体、宿主和遗传工程体的致病性、致癌性、抗药性、转移性和生态环境效应,以及确定生物控制和物理控制等级。第十条从事基因工程中间试验或者工业化生产,应当根据所用遗传工程体的安全性评价,对培养、发...
法规文件威斯他霉素
...耐药性。核糖霉素的药代动力学:肌注吸收迅速且良好,生物利用度近100%,单剂量0.5g肌注,血浆药物浓度达峰时间为30~60min,血浆药物峰浓度为25~32μg/ml,6h后降为2~4.27μg/ml。在体内分布较广,可进入各周围组织,肾、肺、...
坎地沙坦
...地沙坦的药理作用:坎地沙坦是一种强效长效的AT1受体拮抗药。其化学结构同氯沙坦相似,均为联苯四唑类,与AT1受体的拮抗方式为非竞争性拮抗。同所有的AT1受体拮抗药一样,坎地沙坦通过选择性的阻断AngⅡ与受体结合而产生...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物核糖霉素
...耐药性。核糖霉素的药代动力学:肌注吸收迅速且良好,生物利用度近100%,单剂量0.5g肌注,血浆药物浓度达峰时间为30~60min,血浆药物峰浓度为25~32μg/ml,6h后降为2~4.27μg/ml。在体内分布较广,可进入各周围组织,肾、肺、...
抗生素类;氨基糖苷类抗生素;药物环戊哌利福喷丁
...性。2.必须空腹给药。饱食后,服药或并用制酸药,则其生物利用度明显降低。3.肝功能不良者及孕妇禁用。4.本品可引起皮疹、白细胞数下降、转氨酶升高,并与其他利福霉素有交叉过敏反应。药物相互作用:对利福霉素类药物...
环戊哌利福霉素
...性。2.必须空腹给药。饱食后,服药或并用制酸药,则其生物利用度明显降低。3.肝功能不良者及孕妇禁用。4.本品可引起皮疹、白细胞数下降、转氨酶升高,并与其他利福霉素有交叉过敏反应。药物相互作用:对利福霉素类药物...