注射用头孢拉定
...动力学】静脉滴注本品0.5g,5分钟后血药浓度为46mg/L,肌内注射0.5g后平均6mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1~2小时到达。肌内注射吸收较口服为差,但血药浓度维持较久。血消除半衰期(t1/2b)为0.8~1小时。本品在组织体液中分布良...
药品说明书甘氨酸冲洗液
...【药理毒理】本品为1.5%的甘氨酸溶液,作为泌尿外科腔内手术的冲洗液,具有透明度好,无粘稠感,不导电等特点。【药代动力学】本品为泌尿外科腔内手术的冲洗液,使用后基本排出体外,仅有少量吸收入血液。【适应症】...
药品说明书注射用尿激酶
...性应不低于70000国际单位。【药理毒理】本品直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统,能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶,后者不仅能降解纤维蛋白凝块,亦能降解血循环中的纤维蛋白原、凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ等,从而发挥溶栓作...
药品说明书注射用硫酸链霉素
...联合应用可减少或延缓耐药性的产生。【药代动力学】肌内注射后吸收良好。主要分布于细胞外液,并可分布至除脑以外的全身器官组织,本品到达脑脊液、脑组织和支气管分泌液中的量很少;但可到达胆汁、胸水、腹水、结核...
药品说明书;抗感染药注射用硫酸链霉素
...联合应用可减少或延缓耐药性的产生。【药代动力学】肌内注射后吸收良好。主要分布于细胞外液,并可分布至除脑以外的全身器官组织,本品到达脑脊液、脑组织和支气管分泌液中的量很少;但可到达胆汁、胸水、腹水、结核...
药品说明书注射用盐酸多柔比星(速溶)
...对组织具有强烈刺激性,故药物必须通过血管给药(静脉内或动脉内)。已证明膀胱内给药也是可行的,这一给药途径药物很少进入体循环。分布:多柔比星迅速而广泛地分布入周边室,初始血浆半衰期很短(5-10分钟),稳态...
药品说明书锝[99mTc]司它比注射液
...量和线粒体的功能。心肌的潴留机理仍未完全明了。心肌内的分布基本上与氯化亚铊[201Tl]一致,存在于有活性的心肌内,梗死的部位无聚集。应激试验(运动或药物扩张血管)99mTc-MIBI的浓聚主要与心肌血流量有关。因此,缺血...
药品说明书注射用青霉素钾
...抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。【药代动力学】肌内注射后,0.5小时达到血药峰浓度(Cmax),肌内注射100万单位(600mg)的峰浓度为20000单位/L(12mg/L)。成人每2小时静脉注射青霉素200万单位或每3小时注射300万单位,平均血药...
药品说明书注射用青霉素钾
...抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。【药代动力学】肌内注射后,0.5小时达到血药峰浓度(Cmax),肌内注射100万单位(600mg)的峰浓度为20000单位/L(12mg/L)。成人每2小时静脉注射青霉素200万单位或每3小时注射300万单位,平均血药...
药品说明书;抗感染药盐酸氮芥注射液
...理是氮芥可与鸟嘌呤第7位氮呈共价结合,产生DNA的双链内交叉联结或DNA的同链内不同碱基的交叉联结,阻止DNA复制,造成细胞损伤或死亡。对肿瘤细胞的G1期和M期杀伤作用最强,大剂量时对各期细胞均有杀伤作用,属细胞周期...
药品说明书;抗肿瘤类