间羟叔丁肾上腺素
...缩宫素引起的子宫收缩。特布他林的药代动力学:口服受肝脏首过效应的影响,生物利用度仅为15%±6%,约30min出现平喘作用,有效血浆浓度为3μg/ml,血浆蛋白结合率为25%,稳态分布容积为1.6L/kg,小儿为(1.57±0.19)L/kg。血浆药...
海立
...的β-羟酸和其他两种6-羟基衍生物。口服吸收率约为30%,肝脏首关效应明显,在血浆中约95%与血浆蛋白结合,仅5%进入体循环,70%由肝脏排入胆汁,洛伐他汀代谢产物主要经胆道排泄,不到10%的洛伐他汀经肾脏从尿中排出。洛伐...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药美维诺林
...的β-羟酸和其他两种6-羟基衍生物。口服吸收率约为30%,肝脏首关效应明显,在血浆中约95%与血浆蛋白结合,仅5%进入体循环,70%由肝脏排入胆汁,洛伐他汀代谢产物主要经胆道排泄,不到10%的洛伐他汀经肾脏从尿中排出。洛伐...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药美降之
...的β-羟酸和其他两种6-羟基衍生物。口服吸收率约为30%,肝脏首关效应明显,在血浆中约95%与血浆蛋白结合,仅5%进入体循环,70%由肝脏排入胆汁,洛伐他汀代谢产物主要经胆道排泄,不到10%的洛伐他汀经肾脏从尿中排出。洛伐...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药脱氧土霉素
...乳汁中也能达到较高的药物浓度;多西环素也可以分布于肝脏、脾脏、骨髓、骨骼、牙本质和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%~95%,清除半衰期为12~22h,肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活...
抗生素类;四环素类抗生素;西药中毒罗华宁
...的β-羟酸和其他两种6-羟基衍生物。口服吸收率约为30%,肝脏首关效应明显,在血浆中约95%与血浆蛋白结合,仅5%进入体循环,70%由肝脏排入胆汁,洛伐他汀代谢产物主要经胆道排泄,不到10%的洛伐他汀经肾脏从尿中排出。洛伐...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药美降脂
...的β-羟酸和其他两种6-羟基衍生物。口服吸收率约为30%,肝脏首关效应明显,在血浆中约95%与血浆蛋白结合,仅5%进入体循环,70%由肝脏排入胆汁,洛伐他汀代谢产物主要经胆道排泄,不到10%的洛伐他汀经肾脏从尿中排出。洛伐...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;调节血脂药;抗动脉粥样硬化药物强力霉素
...乳汁中也能达到较高的药物浓度;多西环素也可以分布于肝脏、脾脏、骨髓、骨骼、牙本质和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%~95%,清除半衰期为12~22h,肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活...
抗生素类;四环素类抗生素;西药中毒GB/T 31720—2015 病媒生物抗药性治理 总则
...CS11.020C05中华人民共和国国家标准GB/T31720—2015《病媒生物抗药性治理总则》(Insecticideresistancemanagementforvector—Generalrules)由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会于2015年06月02日发布,自2016年01...
中华人民共和国国家标准;卫生标准弛肌碘
...容积为225.28ml/kg,不能通过血-脑脊液屏障。戈拉碘铵仅在肝脏中代谢,主要经肾由尿排泄,约30%~90%以原形从尿中排出,是否泌入乳汁尚不清楚。半衰期为2.38h。戈拉碘铵的适应证:1.临床应用于全身麻醉时使肌肉松弛,适用于...
神经系统药物;麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;西药中毒