食品安全国家标准“十二五”规划
...加大,又取得了新进展,主要有:一是完善食品安全标准管理制度。公布实施食品安全国家标准、地方标准管理办法和企业标准备案办法,明确标准制定、修订程序和管理制度。组建食品安全国家标准审评委员会,建立健全食品...
GB 29923—2013 特殊医学用途配方食品良好生产规范
...间、原因及可能受影响的产品批次。6卫生管理:6.1卫生管理制度:应符合GB14881的相关规定。6.2厂房及设施卫生管理:6.2.1应符合GB14881的相关规定。6.2.2已清洁和消毒过的可移动设备和用具,应放在能防止其食品接触面再受污染...
法规文件WS 310.3—2016 医院消毒供应中心 第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准
...(见5.6);——增加了附录D过氧化氢低温等离子灭菌的生物监测方法和附录E低温蒸汽甲醛灭菌的生物监测方法。本部分主要起草单位:北京大学第一医院、国家卫生计生委医院管理研究所、北京协和医院、中国疾病预防控制中...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;医院消毒供应中心;消毒灭菌国家卫生健康委办公厅关于加强疫情期间医用防护用品管理工作的通知
...品的管理,在保障医务人员合理防护需求的基础上,落实管理制度、细化管理措施,做好医用防护用品管理,优化使用,最大限度地有效使用防护物资。二、严格落实医用耗材管理规定:医疗机构要按照《医疗机构医用耗材管理...
新型冠状病毒;新型冠状病毒肺炎;法规文件中华人民共和国药品管理法
...得销售或者进口:(一)国务院药品监督管理部门规定的生物制品;(二)首次在中国销售的药品;(三)国务院规定的其他药品。前款所列药品的检验费项目和收费标准由国务院财政部门会同国务院价格主管部门核定并公告。...
部门规章药品管理法
...得销售或者进口:(一)国务院药品监督管理部门规定的生物制品;(二)首次在中国销售的药品;(三)国务院规定的其他药品。前款所列药品的检验费项目和收费标准由国务院财政部门会同国务院价格主管部门核定并公告。...
部门规章;法规文件药品技术转让注册管理规定
...时控制药品质量的或经技术审评认为需要进行临床试验(生物等效性试验)的,作出进行临床试验(生物等效性试验)的技术审评结论,报国家食品药品监督管理局。第十六条国家食品药品监督管理局根据药品审评中心的技术审...
法规文件新药技术转让注册管理规定
...时控制药品质量的或经技术审评认为需要进行临床试验(生物等效性试验)的,作出进行临床试验(生物等效性试验)的技术审评结论,报国家食品药品监督管理局。第十六条国家食品药品监督管理局根据药品审评中心的技术审...
法规文件国科大
...、统一学位授予”和“院所融合的领导体制、师资队伍、管理制度、培养体系”;完善了在集中教学校区完成课程教学和研究所科研实践为主的“两段式”培养模式;形成了以国科大为核心和平台、以研究所为基础和延伸的完整...
组织机构传染性非典型肺炎病毒的毒种保存、使用和感染动物模型的暂行管理办法
...保存和使用传染性非典型肺炎病毒的单位,必须具备三级生物安全实验室(P3)条件,并须在二级以上生物安全柜中操作。动物模型须在P3和P3级以上实验室中进行。第五条病毒毒种保藏:必须具有该病毒毒种的详细历史及有关资...
法规文件