瘢痕日间手术临床路径(2016年版)
...函〔2016〕1315号各省、自治区、直辖市卫生计生委,新疆生产建设兵团卫生局:为进一步推进深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委委托中华医学会组织专家制(修)订了一批临床路径;同时,对此...
临床路径;2016年版临床路径;手术类风湿性关节炎临床路径(2016年版)
...函〔2016〕1315号各省、自治区、直辖市卫生计生委,新疆生产建设兵团卫生局:为进一步推进深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委委托中华医学会组织专家制(修)订了一批临床路径;同时,对此...
临床路径;2016年版临床路径人感染动物源性流感医院感染预防与控制技术指引
...指南(试行)》的附件,供各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委,中国疾控中心参照执行。发布通知:国家卫生健康委办公厅关于印发人感染动物源性流感预防控制技术指南(试行)的通知各省、自治区、直辖...
词条;法规文件;传染病预防控制技术指南;传染病;人感染动物源性流感进境动物和动物产品风险分析管理规定
...对进境动物、动物产品、动物遗传物质、动物源性饲料、生物制品和动物病理材料的风险分析。第三条国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)统一管理进境动物、动物产品风险分析工作。第四条开展风险分析应当...
法规文件;管理办法药品管理法实施条例
...产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由国务院药品监督管理部门统一规定。第六条新开办药...
法规文件实验动物和动物试验管理规程
...:shíyàndòngwùhédòngwùshìyànguǎnlǐguīchéng总则1.1为保证生物制品生产、检定和科研的质量,必须加强对实验动物和动物试验的科学管理。1.2本规程所指的实验动物是指来源清楚或遗传背景明确,符合微生物控制指标要求,用于...
生物制品中华人民共和国药品管理法实施条例
...产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由国务院药品监督管理部门统一规定。第六条新开办药...
法规文件生物制品生产用马匹检疫及管理规程
...ìpǐnshēngchǎnyòngmǎpǐjiǎnyìjíguǎnlǐguīchéng本规格适用于生物制品生产用马、骡的检疫与饲养管理。马匹的饲养管理中免疫区及检疫区应严格划分,其设备、用具应固定专用,禁止外来人员与牲畜进入该区。马匹的检疫、饲养管...
生物制品急性冠状动脉综合征分级诊疗技术方案
...知国卫办医函〔2021〕512号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药局:为贯彻落实《国务院办公厅关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》(国办发〔2015〕70号)有关要求,进一步推进分级诊疗相关工作...
法规文件;急性冠状动脉综合征;分级诊疗技术方案;诊疗技术方案药品生产质量管理规范认证管理办法
...管全国药品GMP认证管理工作。负责注射剂、放射性药品、生物制品等药品GMP认证和跟踪检查工作;负责进口药品GMP境外检查和国家或地区间药品GMP检查的协调工作。第四条省级药品监督管理部门负责本辖区内除注射剂、放射性药...