益多酯片
...【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完全明了,可能通过降低肝微粒体中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂质分解。实验与临床研究证明本品降低血...
药品说明书;心血管系统用药益多酯片
...【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完全明了,可能通过降低肝微粒体中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂质分解。实验与临床研究证明本品降低血...
药品说明书呋喃硫胺注射液
...毒理】本品为维生素类药。呋喃硫胺是维生素B1的新型衍生物,在体内迅速转化为活性硫胺,不为体内硫胺酶分解,对组织亲和力强,脏器浓度高,血中浓度高,维持时间长,具有高效、长效、低毒的特性。与维生素B1一样,活...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药注射用硫酸普拉睾酮钠
...素和雄激素在血中95%与SHBG或TeBG特异结合。游离部分才具生物活性,与靶细胞特异受体结合后形成“活化”复合体才产生生物效应。【适应症】妊娠足月引产前使宫颈成熟。【用法用量】用5%注射用葡萄糖液10ml溶解后,缓慢静脉...
药品说明书注射用尿促性素
...经冷冻干燥的无菌制品。含卵泡刺激素和黄体生成素两种生物活性成分,两者的比值约为1。【性状】本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。本品在水中溶解。【药理毒理】本品是促性腺激素类药。主要具有促卵泡生成素(FS...
药品说明书赖诺普利片
...明显变化。【药代动力学】本品为依那普利拉的赖氨酸衍生物,口服时吸收不受食物影响,约6~8小时达血药浓度峰值。生物利用度(F)约为25%~50%。本品不易与血浆蛋白结合,口服10mg后,平均分布容积为1.24L。本药不再进一步代...
药品说明书盐酸特拉唑嗪片
...出约占60%,本品的药代动力学参数与肾功能无关,食物对生物利用度无影响。【适应症】1.用于治疗高血压,可单独使用或与其它抗高血压药同时使用。2.用于改善良性前列腺增生症患者的排尿症状,如:尿频、尿急、尿线变...
药品说明书曲昔匹特片
...在小肠,依次为肝、肾、肺、脾等。相对其原药水溶液的生物利用度为99.6±7.3%。据文献报道,健康成人口服曲昔匹特0.1g,24小时尿中排泄量为给药量的61%。48小时尿中排泄量为给药量的87%。尿中排泄量的98%以上为原型药物。【适...
药品说明书益多酯胶囊
...4O5分子量:420.85【性状】【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完全明了,可能通过降低肝微粒体中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂质分解。实验与临床研究证明本品降低血...
药品说明书注射用尿促性素
...经冷冻干燥的无菌制品。含卵泡刺激素和黄体生成素两种生物活性成分,两者的比值约为1。【性状】本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。本品在水中溶解。【药理毒理】本品是促性腺激素类药。主要具有促卵泡生成素(FS...
药品说明书