拉叙尤尔-格雷厄姆-利特尔三氏综合征
...:Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕见。极大多数...
皮肤科;毛发疾病;疾病假麦格综合征
...:jiǎmàigézōnghézhēng英文:Pseudo-Meigsyndrome概述:假麦格综合征系指由于盆腔肿瘤伴发腹水和胸腔积液,并且肿瘤切除后腹水及胸腔积液仍不一定消失的一种综合征。临床表现与真性麦格综合征相似。发生的腹水大多为棕红色、...
肿瘤科;腹部肿瘤;女性生殖系肿瘤;妇产科;卵巢肿瘤;卵巢性索间质肿瘤;疾病老年人肠易激综合症
...来已引起广泛重视。老年人肠易激综合征的病因:胃肠道动力紊乱:肠易激综合征(IBS)患者小肠消化间期移行性复合运动异常,周期明显缩短,空肠出现较多离散的丛集收缩波,且腹痛发作者中68%与之有关。这些变化在应激和...
老年病科;老年人消化系统疾病支气管扩张-鼻旁窦炎-内脏转位综合征
...普通透视检查支气管造影胸部X线检查可见肺纹理增多,心脏转位。支气管造影可显示支气管扩张,多见于两肺下叶。诊断:根据临床表现、辅助检查,即可诊断。鉴别诊断:Kartagener综合征应与鼻窦炎及上呼吸道感染,支气管扩...
疾病;呼吸科;呼吸系统相关综合征Mirizzi 综合征
拼音:Mirizzizōnghézhēng疾病别名米里齐综合征,解剖功能综合征,肝管狭窄综合征,肝胆管扩张综合征,硬化性胆管炎,肝管梗阻综合征疾病代码ICD:K83.8疾病分类消化内科疾病概述Mirizzi综合征(Mirizzisyndrome)作为胆囊颈或胆囊管结石及其...
疾病Mirizzi综合症
概述:Mirizzi综合征(Mirizzisyndrome)作为胆囊颈或胆囊管结石及其炎症所引起的胆管梗阻性疾病,在临床上并不常见。目前各家对Mirizzi综合征的定义尚未达成一致。1905年Kehr报道了胆囊管结石嵌顿及其炎症所引起的肝总管梗阻是...
疾病;消化科;肝胆疾病;胆囊疾病马-班二氏综合征
概述:Marie-Bamberger综合征(Marie-Bambergesyndrome)又称肺性肥大性骨关节病、慢性肺性骨关节病、全身性肥大性骨关节病、继发性肺性骨关节病。该综合征首先由Bamberger(1889)报道,翌年Marie又将已经认为是肢端肥大症的患者,依...
疾病;呼吸科;呼吸系统相关综合征起搏器综合征
...起搏器综合征(pacemakersyndrome)是指起搏器植入后由于血流动力学及电生理学方面的异常而引起的一组临床综合征。只要房室分离,任何起搏模式均可以发生。一般多见于VVI(抑制型按需心室)起搏方式。主要表现为神经症状、低心排...
疾病;心血管内科尖头并指综合征
概述:Apert综合征又称为尖头并指综合征(acrocephalosyndactyly),为散发的常染色体显性遗传性疾病,是以尖头、短头、面中份发育不良及并指(趾)为特征的一组症候群。颅面部的症状与Crouzon综合征相似,表现为颅缝早闭所致的...
疾病;口腔科;口腔颌面外科学;颅面畸形;颅面部综合征Apert综合征
拼音:Apertzōnghézhēng英文:ApertSyndrome概述:Apert综合征又称为尖头并指综合征(acrocephalosyndactyly),为散发的常染色体显性遗传性疾病,是以尖头、短头、面中份发育不良及并指(趾)为特征的一组症候群。颅面部的症状与Crouz...
疾病;口腔科;口腔颌面外科学;颅面畸形;颅面部综合征