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甲硝唑胶囊
...本品的硝基还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细胞死亡。抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应，使原虫的氮链发生断裂。【药代动力学】本品口服吸收良好，生物利用度80%以上。口服0.25g、0.5g和2g后...
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输血用2号抗凝液
...，可促进凝血活素（凝血因子Ⅲ），凝血酶和纤维蛋白的形成，以及激活血小板释放凝血因子反应等。本品的枸椽酸根离子与血中钙离子生成难解离的可溶性络合物枸椽酸钙，此络合物易溶于水但不易解离，使血中钙离子减少，...
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盐酸哌替啶片
...、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物，然后与葡萄糖醛酸形成结合型或游离型经肾脏排出，尿液pH值酸度大时，随尿排出的原形药和去甲基衍生物有明显增加。消除T1/2约3～4小时，肝功能不全时增至7小时以上。本品可通过胎盘屏...
药品说明书；镇痛药 -
盐酸哌替啶片
...、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物，然后与葡萄糖醛酸形成结合型或游离型经肾脏排出，尿液pH值酸度大时，随尿排出的原形药和去甲基衍生物有明显增加。消除T1/2约3～4小时，肝功能不全时增至7小时以上。本品可通过胎盘屏...
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枸橼酸西地那非片
...障碍（ED）。1．作用机制阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮（NO）的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷（cGMP）水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。2．药效学（1）西地那非对阴茎勃...
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锝[99mTc]巯替肽注射液
...称为：高[99mTc]酸钠经氯化亚锡还原后，与巯乙甘肽结合形成的络合物。配体巯替肽的化学名为苯甲酰硫代乙酰三甘氨酸。结构式：分子式：分子量：【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-MAG3静脉注射后主要由肾小管...
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注射用二巯丁二钠
...属离子，从而保护和恢复酶的活性，本品与金属离子结合形成的复合物主要由尿排出。【药代动力学】雄性小鼠肌内注射用35S标记的本品，血药浓度5分钟即达高峰，分布以肾为最高，依次为肺、肝、心、肠、脾等。尿中排泄以...
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注射用硫酸依替米星
...法仅用于血清硫酸依替米星水平不能监测时。由于在感染过程中，肾功能随时可发生变化，因此硫酸依替米星的使用剂量也应随时给予调整。2．在使用本品治疗过程中应密切观察肾功能和第八对颅神经功能的变化,并尽可能进行...
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碘化油胶囊
...留在肺泡内可长达数月到数年之久，引起组织异物反应，形成肉芽肿，部分被吞噬细胞吞噬，但相当缓慢。进入腹腔内的少量碘化油主要被吞噬细胞缓慢吞噬，一般需数月到数年。口服碘化油后碘主要贮留在甲状腺和脂肪组织内...
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碘化油胶囊
...留在肺泡内可长达数月到数年之久，引起组织异物反应，形成肉芽肿，部分被吞噬细胞吞噬，但相当缓慢。进入腹腔内的少量碘化油主要被吞噬细胞缓慢吞噬，一般需数月到数年。口服碘化油后碘主要贮留在甲状腺和脂肪组织内...
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