两大策略解决NO供体药物靶向性
...NO,但半衰期很短,仅几秒到几十分钟。研究表明,O2端烷基化能提高其稳定性,半衰期可从几十分钟延长到数小时甚至几十小时。如选择那些在特定酶的作用下能去除的基团与O2端连接,有可能使不稳定的偶氮鎓二醇盐在特定部...
行业资讯;临床快报;药理学大黄临床应用研究新进展
...度用钙通道阻滞剂维拉帕米等作为抗MDR剂,但因药物本身不良反应大而不能推广应用。大黄除能逆转棘手的MDR外,与5-氟尿嘧啶、顺铂、丝裂霉素C、氨甲蝶呤、阿霉素等合用,还可产生协同增效作用,可增强对黑色素瘤、人肺癌...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报没食子酸烷基酯对四氯化碳小鼠肝损伤的保护作用
【摘要】目的研究没食子酸烷基酯的抗氧化活性及对小鼠CCl4肝损伤的保护作用。方法将40只小鼠随机分成4组:空白组、肝损模型组(生理盐水组)、没食子酸丙酯(propylgallate,PG)组和没食子酸戊酯(amylgallate,AG)组。自实验第...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第7期;论著医学院校加强绿色化学教育的实践与探索
...应条件的绿色化催化剂、溶剂对环境的影响不容忽视。如烷基化、酯化、水合、酰化、烃类异构化反应中一般使用氢氟酸、硫酸、三氯化铝等液体酸催化剂,这些催化剂缺点是工艺上难以连续生产,不易分离,对设备腐蚀严重,...
医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2007年第2卷第3期绿色催化剂及绿色工艺在基本有机原料生产中的运用
...。然而替代液体酸的最典型实例是沸石分子筛催化剂用于烷基化工艺。传统乙苯合成AlCl3为催化剂,1974年Monsanto公司开发的改良AlCl3法虽然使AlCl3消耗大幅度下降,但仍存在环境污染。1976年Mobil公司研制成功ZSM-5合成沸石分子筛,...
医药经济;生物技术;技术要闻吴畏等人在表观遗传学DNA甲基化研究中取得突破
...清华大学生物科学与技术学院的研究人员锁定活性DNA去甲基化分子机理研究,发现一种称为生长停滞与DNA损伤诱导蛋白45a(growtharrestandDNA-damage-inducibleprotein45alpha,Gadd45a)的蛋白在活性DNA去甲基化(activeDNAdemethylation)过程中的关...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组第十三章 糖尿病高脂血症与动脉粥样硬化--第一节 糖尿病与动脉硬化
...于酰胺物生成阶段,为可逆反应。进而变成稳定的高级糖基化终产生(advancedglycosylationendproduct,AGE),此为后期阶段。AGE物质包含有吡咯醛(pyrrolealdehyde)、戊苷糖(pentosidine)和交联体[crosslinesA(B)]。体内各种蛋白质均有可能被...
医源资料库;医源图书馆;教材类;动脉粥样硬化生物物理所在膀胱癌标志物和靶向干预研究中取得进展
...明显抑制肿瘤的生长,BCMab1与蓖麻子毒素偶联的抗体毒素药物(BCMab1-Ra)能够阻断肿瘤的生长。经BCMab1单抗或BCMab1-Ra给药的动物均没有出现全身及局部的毒副作用。该研究显示:BCMab1抗体及抗体毒素药物BCMab1-Ra具有很强的抑制肿...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关化学键合固定相基本理论
...可作反相色谱的固定相。常用的非极性键合相主要有各种烷基(C1~C18)和苯基、苯甲基等,以C18应用最广。非极性键合相的烷基链长对样品容量、溶质的保留值和分离选择性都有影响,一般来说,样品容量随烷基链长增加而增大,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门2011值得关注的技术:糖蛋白组学
...激发和糖基化提供了分子基础,也为糖蛋白和复合糖治疗药物的生成提供了新思路。(生物通:万纹)作者:
行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组