江苏连钱草高效液相色谱指纹谱研究
...metryC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈和0.4%磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长327nm;柱温30℃;流速1.0ml/min。进样体积20μl。结果在选定的色谱条件下确定18个峰构成连钱草药材的指纹特征,各批次药材均具有上述特征,但特征峰...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文中药植物提取工艺研究进展
...艺十分必要。 1、基因原理及影响因素中药的浸取是溶剂进入药材,将有效成分从团相转移到液相的过程。一般认为,有效成分在药材中的扩散是决定浸出速率的主要步骤。影响浸出的因素主要有溶剂、温度、压力、固体药...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术毛细管电色谱及其在药物分析中的应用*
...。又可用压力来控制流速,缩短分离时间,并能实现CEC的梯度洗脱[37,38]。(8)目前在HPLC中已使用的分离模式在CEC中均可以实现。3 分离机制3.1 保留机理 CEC的保留机理可用下式表示,溶质的迁移速率(uex)为:(1)其中(2)(3)...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门色谱柱的使用和维护注意事项
...二甲亚砜数次。此外,用乙腈、丙酮和三氟醋酸(0.1%)梯度洗脱能除去蛋白质污染。阳离子交换柱可用稀酸缓冲液冲洗,阴离子交换柱可用稀碱缓冲液冲洗,除去交换性能强的盐,然后用水、甲醇、二氯甲烷(除去吸附在固定...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养液相色谱常见问题及处理方法
...K’所给谱峰的容量因子,k’=(tR-t0)/t0=tR’/t0,tR=t0(1+k’)k梯度洗脱过程中,某溶质的k’的平均值或有效值kw以水做流动相k’的外推值k1,k2相邻谱峰1和谱峰2的容量因子L色谱柱长度(cm)Lc检测器流动池光路的长度(cm)M溶质的分...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门液相色谱常见问题及处理方法
...K’所给谱峰的容量因子,k’=(tR-t0)/t0=tR’/t0,tR=t0(1+k’)k梯度洗脱过程中,某溶质的k’的平均值或有效值kw以水做流动相k’的外推值k1,k2相邻谱峰1和谱峰2的容量因子L色谱柱长度(cm)Lc检测器流动池光路的长度(cm)M溶质的分...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作固相萃取技术在环境分析中的应用
...让未过滤样品直接通过固相萃取装置,在洗脱过程中,让溶剂通过在吸附剂之上的颗粒。这将提高回收率,因为用这种方法,被结合在颗粒上的感兴趣化合物将得到回收。大多数情况下,水样品使用反相或离子交换固相萃取。 ...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例胶囊色谱
...相以及表面活性剂的选择也可提高分离选择性。2、便于梯度洗脱:由于表面活性剂的浓度高于CMC后再增大浓度时,溶液中仅胶囊的浓度发生改变,而表面活性剂单体分子的浓度不变,不影响流动相与固定相的平衡过程,因而比...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例制备薄层色谱技术综述
...要的单体。与常用的柱色谱相比,具有简单、快速与节省溶剂与人力的优点,是实验室比较常用的制备方法之一,比较常用的是制备薄层板色谱、制备离心薄层色谱、制备干柱薄层色谱三个类别。1、制备薄层板色谱制备板:一...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门操作中如何预防液相泵发生故障
...;保留时间的重复性好。在等度洗脱时压力波动小于2%。梯度洗脱时压力变化应是缓慢和平稳的。为了使故障发生后尽快排除,平时应常备密封、单向阀(入口与出口)、泵头装置、各式接头、保险丝等部件,以及更换工具。作...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱