WS/T 644—2018 临床检验室间质量评价
...计量溯源性”。[ISO/IECGuide99:2007,定义2.4.1]2.6稳健统计方法robuststatisticalmethod对给定概率模型假定条件的微小偏离不敏感的统计方法。2.7偏倚bias系统测量误差的估计。2.8准确度accuracy测量结果与被测量真值之间的一致程度。2.9正...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查WS/T 574—2018 临床实验室试剂用纯化水
...标准规定了临床实验室试剂用纯化水的要求、确认、试验方法和监测频率。本标准适用于临床实验室一般实验试剂配制、校准品和质控品复溶等所用纯化水。本标准不适用于特殊实验用纯化水。特殊临床实验用水应参照相关标准...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;实验室管理;临床实验室管理能力验证
拼音:nénglìyànzhèng英文:proficiencytesting[WS/T455—2014卫生监测与评价名词术语]能力验证是指利用实验室间比对确定实验室的检定、校准和检测能力。
通用术语针灸经络生物物理学——中国第一大发明的科学验证
拼音:zhēnjiǔjīngluòshēngwùwùlǐxué——zhōngguódìyīdàfāmíngdekēxuéyànzhèng《针灸经络生物物理学——中国第一大发明的科学验证》为书名。祝总骧、郝金凯主编。1989年由北京出版社出版。
中医学;针灸学;书籍总误差
拼音:zǒngwùchā英文:totalerror[WS/T514—2017临床检验方法检出能力的确立和验证];TE[WS/T514—2017临床检验方法检出能力的确立和验证]总误差(totalerror,TE)指实验室用某方法在多次独立检测中分析某样品所得各个结果值与靶值之差...
通用术语医疗器械临床试验规定
...床试验方案是阐明试验目的、风险分析、总体设计、试验方法和步骤等内容的文件。医疗器械临床试验开始前应当制定试验方案,医疗器械临床试验必须按照该试验方案进行。第十一条医疗器械临床试验方案应当以最大限度地保...
法规文件单采血浆站技术操作规程(2022年版)
...次数。同一献血浆者两次献血浆间隔不得少于14天(计算方法举例:某月1日献血浆,同月15日可再次献血浆),每12个月的献血浆累计次数不超过24次。2.2.3固定献血浆者和非固定献血浆者可使用自助设备进行登记,自助设备应当...
词条;献血;献血管理;血液成分单采空白限
拼音:kōngbáixiàn英文:limitofblank[WS/T514—2017临床检验方法检出能力的确立和验证];LoB[WS/T514—2017临床检验方法检出能力的确立和验证]空白限(limitofblank,LoB)也被称作净状态变量临界值(criticalvalueofnetstatevariable),是指测量空...
通用术语定量限
...:dìngliàngxiàn英文:limitofquantitation[WS/T514—2017临床检验方法检出能力的确立和验证];LoQ[WS/T514—2017临床检验方法检出能力的确立和验证]定量限(limitofquantitation,LoQ)又称定量检出限,是指满足声明的精密度和正确度,在声明的...
通用术语2010年版药典二部附录Ⅺ
...抗生素对微生物的抑制作用,计算抗生素活性(效价)的方法。抗生素微生物检定包括两种方法,即管碟法和浊度法。测定结果经计算所得的效价,如低于估计效价的90%或高于估计效价的110%时,应调整其估计效价,重新试验。...
2010年版药典附录