阿卡波糖片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订拜耳医药保健有限公司提出本标准自1999年9月3日起试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。XC第二法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时...
注射用盐酸左氧氟沙星
...局药品审评委员会审订湖南医药工业研究所山西同领药业有限公司提出本标准自2000年5月27日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。溶液的澄清度取本品0.1g,加水10ml溶解后,溶液应澄清,如显浑浊,与2...
凯迈思
...委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。氯化物取本品0.50g,加水50ml,加热溶解后,放冷,必要时滤过,取滤液25ml...
阿克泰妥
...委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。氯化物取本品0.50g,加水50ml,加热溶解后,放冷,必要时滤过,取滤液25ml...
盐酸西布曲明胶囊
...委员会审定四川明日医药新技术研究所提出成都明日制药有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期至2008年5月26日,保护期内其他单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基键合硅胶为填充剂,甲醇一...
阿他利特
...委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。氯化物取本品0.50g,加水50ml,加热溶解后,放冷,必要时滤过,取滤液25ml...
药品广告审查发布标准
...先进制法”等。第十一条非处方药广告不得利用公众对于医药学知识的缺乏,使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语,造成公众对药品功效与安全性的误解。第十二条药品广告应当宣传和引导合理用药,不得直接或...
法规文件阿克他利
...委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。氯化物取本品0.50g,加水50ml,加热溶解后,放冷,必要时滤过,取滤液25ml...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物抗结核病类药
...汉第四制药等。利福平(RFP):该品上世纪80年代后期成为医药市场上的热门品种,价格扶摇直上,进入90年代后,厂家一哄而上,导致产量增加过快,利福平市场的供求关系开始缓和,价格也逐步回落。国内生产该品的厂家主要有...
前列地尔尿道栓
...药品审评委员会审定中国医科大学制药厂提出北京市科华医药咨询有限责任公司本标准自2000年9月23日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。分钟,取出放冷至温室,加甲醇至刻度,摇匀。照分光光度法...