耗散结构体系
...保持的。远离平衡态这样才可能使体系具有足够的反应推动力,推进无序转化为有序,形成耗散结构。例如在恒温恒压条件下,可以使反应物浓度远高于平衡浓度,生成物浓度远低于平衡浓度,从而在实际浓度与平衡浓度间造成...
甲烯氨苄青霉素
...内水解释放出氨苄西林而产生抗菌作用。美坦西林的药代动力学:口服吸收完全,口服和肌注后的血中氨苄西林峰浓度均较给予同量氨苄西林低。静脉给药后胆汁浓度较高。美坦西林的适应证:临床适用范围与氨苄西林相同,适...
烯氨苄西林
...内水解释放出氨苄西林而产生抗菌作用。美坦西林的药代动力学:口服吸收完全,口服和肌注后的血中氨苄西林峰浓度均较给予同量氨苄西林低。静脉给药后胆汁浓度较高。美坦西林的适应证:临床适用范围与氨苄西林相同,适...
丙匹西林
...,对产青霉素酶金黄色葡萄球菌作用差。丙匹西林的药代动力学:空腹口服吸收迅速而完全,较青霉素V和B快,口服后血药浓度峰值0.5~1h达到,血浆蛋白结合率约89%。丙匹西林的适应证:与青霉素V相似,主要用于敏感菌所致呼...
抗生素类;青霉素类;药物苯氧丙青霉素
...,对产青霉素酶金黄色葡萄球菌作用差。丙匹西林的药代动力学:空腹口服吸收迅速而完全,较青霉素V和B快,口服后血药浓度峰值0.5~1h达到,血浆蛋白结合率约89%。丙匹西林的适应证:与青霉素V相似,主要用于敏感菌所致呼...
PA-248
...,对产青霉素酶金黄色葡萄球菌作用差。丙匹西林的药代动力学:空腹口服吸收迅速而完全,较青霉素V和B快,口服后血药浓度峰值0.5~1h达到,血浆蛋白结合率约89%。丙匹西林的适应证:与青霉素V相似,主要用于敏感菌所致呼...
盐酸羟吗啡酮
...但无镇咳作用。肌注的等效镇痛效力为吗啡的10倍,药代动力:作用维持4~6h。口服效果差,为肌注的1/6。栓剂的效果为肌注的1/10。适应症:用于中度至重度疼痛的止痛,也可用于产科止痛。静注可用于辅助麻醉。用法用量...
淋巴液
...动脉端滤过的液体的10%。促使组织液进入淋巴毛细管的动力是组织液和淋巴毛细管内淋巴液的压力差。因此,任何可增加组织液压力的因素都能加速淋巴液生成,如毛细血管血压升高,血浆胶体渗透压降低,组织液中蛋白浓度...
生物学;人体解剖学淋巴
...约120毫升,平均每日生成2~4升。促使液体进入淋巴管的动力是组织液与毛细淋巴管之间的压力差。在体力运动、按摩、血量过多或静脉压升高时,淋巴生成增快。全身淋巴液经淋巴管收集,最后由右淋巴导管和胸导管回流入静...
人体解剖学超滤法
...它以多孔薄膜作为分离介质,依靠薄膜两侧压力差作为推动力来分离溶液中不同分子量的物质,从而起到脱盐脏缩对级、提纯等作用的方法。它具有不存在相的转换、不需加热、能量消耗少、操作条件温和、不必添加化学试剂、...