辛伐他汀片
...生增加。已有的研究未发现本品有致突变作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,吸收后肝内的浓度高于其他组织,在肝内经广泛首关代谢,水解为代谢产物,以β-羟酸为主的三种代谢产物有活性。本品及β-羟酸代谢物的蛋白...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...产时,应用本品,因血压升高而致出血量较多。【药代动力学】本品进入血循环后大部分进入脑组织,然后再分布于全身组织中,肝、肺和脂肪内的药物浓度也高。本品T1/2a为2~11分钟,T1/2b为2~3小时。主要在肝内进行生物转化...
药品说明书醋氨苯砜注射液
...成氨苯砜或单乙酰氨苯砜而起抗麻风杆菌作用。【药代动力学】本品肌注后吸收缓慢,血药浓度低,但能较长时间维持相对恒定的血药浓度,注射一次可维持60~75日。【适应症】用于麻风病的预防以及不能口服砜类药物者。【...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...产时,应用本品,因血压升高而致出血量较多。【药代动力学】本品进入血循环后大部分进入脑组织,然后再分布于全身组织中,肝、肺和脂肪内的药物浓度也高。本品T1/2a为2~11分钟,T1/2b为2~3小时。主要在肝内进行生物转化...
药品说明书克痛宁注射液
...】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品对呼吸循环无明显抑制,具有箭毒样神经-肌肉阻断作用,为非麻醉性镇痛药。镇痛效力强于吗啡.并且无成瘾及耐受性。作用持久,副作用不明显,使用较安全。镇痛作用出现较慢...
药品说明书;镇痛药盐酸氯胺酮注射液
...产时,应用本品,因血压升高而致出血量较多。【药代动力学】本品进入血循环后大部分进入脑组织,然后再分布于全身组织中,肝、肺和脂肪内的药物浓度也高。本品T1/2α为2-11分钟,T1/2β为2-3小时。主要在肝内进行生物转化...
药品说明书盐酸利多卡因胶浆
...。【药理毒理】利多卡因为酰胺类中效局麻药。【药代动力学】利多卡因穿透力强、无明显扩张血管作用,药物从局部消除约需2小时。【适应症】本品为局麻药。主要用于表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉...
药品说明书复方卡托普利片
...受时间。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。【药代动力学】本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,1~1.5小时达血药峰浓度。持续6~12小时。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。半衰期短于3小时,肾功...
药品说明书盐酸利多卡因胶浆
...。【药理毒理】利多卡因为酰胺类中效局麻药。【药代动力学】利多卡因穿透力强、无明显扩张血管作用,药物从局部消除约需2小时。【适应症】本品为局麻药。主要用于表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉...
药品说明书阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...导Ⅰ型酶的肠杆菌科细菌和假单胞菌属无作用。【药代动力学】本品对胃酸稳定,口服吸收良好,食物对本品的吸收无明显影响。空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg,和克拉维酸125mg),阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax),...
药品说明书