多奈哌齐
...酯酶活性的强度是抑制丁酰胆碱酯酶的570倍,具有较高的选择性。而且只对脑内胆碱酯酶产生抑制作用,因此是一种长效的阿尔茨海默病(AD)的对症治疗药物。
神经系统药物;神经细胞活化剂及营养药物;胆碱酯酶抑制剂;药物开瑞能
...碱的复方制剂。硫酸伪麻黄碱是来自麻黄的天然生物碱,是一种血管收缩药,能通过交感神经逐渐且持续地减轻上呼吸道黏膜充血的症状。余参见氯雷他定。氯雷他定/伪麻黄碱的药代动力学:氯雷他定/伪麻黄碱活性成分等量分...
氯雷伪麻片
...碱的复方制剂。硫酸伪麻黄碱是来自麻黄的天然生物碱,是一种血管收缩药,能通过交感神经逐渐且持续地减轻上呼吸道黏膜充血的症状。余参见氯雷他定。氯雷他定/伪麻黄碱的药代动力学:氯雷他定/伪麻黄碱活性成分等量分...
复方氯雷他定
...碱的复方制剂。硫酸伪麻黄碱是来自麻黄的天然生物碱,是一种血管收缩药,能通过交感神经逐渐且持续地减轻上呼吸道黏膜充血的症状。余参见氯雷他定。氯雷他定/伪麻黄碱的药代动力学:氯雷他定/伪麻黄碱活性成分等量分...
米地霉素
...抗生素,含麦迪霉素A1、A2和少量A3、A4等组分。麦迪霉素是一种抑菌剂,其作用机制是通过与细菌细胞的50S核糖体相结合,抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。麦迪霉素的抗菌谱与红霉素相似,但抗菌作用略弱。但麦迪霉素不...
咪唑斯汀
...抗组胺和抗其他炎症介质的双重作用,是一种强效和高度选择性的H1受体拮抗剂,能抑制组胺诱导的毛细血管通透性增加、水肿及支气管痉挛。动物模型研究证明其抑制诱导的豚鼠支气管狭窄作用与西替利嗪等效,而为氯雷他定...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物麦地霉素
...抗生素,含麦迪霉素A1、A2和少量A3、A4等组分。麦迪霉素是一种抑菌剂,其作用机制是通过与细菌细胞的50S核糖体相结合,抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。麦迪霉素的抗菌谱与红霉素相似,但抗菌作用略弱。但麦迪霉素不...
米地加霉素
...抗生素,含麦迪霉素A1、A2和少量A3、A4等组分。麦迪霉素是一种抑菌剂,其作用机制是通过与细菌细胞的50S核糖体相结合,抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。麦迪霉素的抗菌谱与红霉素相似,但抗菌作用略弱。但麦迪霉素不...
米地卡霉素
...抗生素,含麦迪霉素A1、A2和少量A3、A4等组分。麦迪霉素是一种抑菌剂,其作用机制是通过与细菌细胞的50S核糖体相结合,抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。麦迪霉素的抗菌谱与红霉素相似,但抗菌作用略弱。但麦迪霉素不...
美地加霉素
...抗生素,含麦迪霉素A1、A2和少量A3、A4等组分。麦迪霉素是一种抑菌剂,其作用机制是通过与细菌细胞的50S核糖体相结合,抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。麦迪霉素的抗菌谱与红霉素相似,但抗菌作用略弱。但麦迪霉素不...