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草栽与段木栽培的灵芝活性成分的分离与鉴定
...方法提取、分离、逆相透析方法研究二者子实体多糖。应用气相色谱、凝胶渗透色谱法测定多糖的组成、摩尔比和相对分子质量。IR、1H-NMR和13C-NMR等光谱确定多糖肽化合物结构。结果草栽灵芝多糖肽(GLPG)和段木多糖肽(GLPW)的重均...
医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第3期 -
生化实验讲义(理论部分)四－－电泳技术（一）
...909年Michaelis首次将胶体离子在电场中的移动称为电泳。他用不同pH的溶液在U形管中测定了转化酶和过氧化氢酶的电泳移动和等电点。1937年瑞典Uppsala大学的Tiselius对电泳仪器作了改进，创造了Tiselius电泳仪，建立了研究蛋白质的移...
药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门 -
国外固体分散体水溶性载体研究进展简介
...成长，使药物成无定形态。 Tantishaiyakul等研究了吡罗昔康PVP（k－17PF，k－90）固体分散体的性质。傅立叶变换红外光谱（FTIR）分析表明，吡罗昔康与PVP分子间存在氢键，吡罗昔康中N－H、O－H峰的消失表明固体分散体中的吡罗...
药品天地；专业药学；中药大全；中药制剂 -
凝胶剂的临床应用研究进展
...者的好评，尤其是外科用凝胶及皮肤科用凝胶不经口服或注射而起到全身性作用，从而减少因口服或注射用药产生的多种副作用。目前对凝胶剂的研究已开展到多个药物领域中，如心血管方面、激素类、降糖类、避孕药等。给药...
医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2010年第9卷第4期 -
细胞信号转导、DNA聚合酶与体细胞基因突变
...由反式元件激活或定标；可通过模板或非模板机制形成；用基因剔除技术在已知的DNA重组、修复和复制基因另未找到与其发生有关的基因；两个错配修复基因Pms2和Msh2反而参与超突变的“固定”。新鉴定的“致突变性”DNA聚合酶(...
合作平台；医学论文；基础医学论文；病理生理学 -
欧盟限制炎痛喜康使用
...下。公告要求，须谨慎使用非选择性非甾体抗炎药“吡罗昔康”。吡罗昔康（别名：炎痛喜康）是一种非选择性非甾体抗炎药。EMEA于2006年9月启动了对该产品的风险/效益评估程序，因为EMEA发现吡罗昔康的胃肠道和皮肤系统的安...
药品天地；专业药学；药品不良反应 -
复方马齿苋对原发性高脂血症的防治作用
...20例，随机分为复方马齿苋组60例，对照组60例，对照组服用地奥心血康，两组疗程均为6周。观察两组治疗前后血脂和血液流变学指标的改变，并比较两组的临床疗效。结果用药6周后复方马齿苋组TC及LDL-C较对照组显著降低（P0.05...
合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第6期；论著 -
玻璃酸钠
...中和，摇匀，加乙酰丙酮试液1ml，置水浴中加热25分钟，用冰水迅速冷却，加无醛乙醇3ml及对二甲氨基苯溶液1ml，强烈振摇，置60℃水浴中保湿约1小时，溶液显红色。（2）取本品，加水制成每1ml中含1mg的溶液，取1ml,加冷的0.95%碘...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分 -
喜来通
[药理作用]吡罗昔康为抗炎镇痛药，其抗炎作用可能部分由于抑制前列腺素合成所致。喜来通是由吡罗昔康与β-环糊精构成的新型复合物，由于所具有的特殊化学结构改善了溶解度，使之更易溶于水。因此喜来通较单一的吡罗昔...
药品天地；专业药学；新药橱窗 -
喜来通
[药理作用]吡罗昔康为抗炎镇痛药，其抗炎作用可能部分由于抑制前列腺素合成所致。喜来通是由吡罗昔康与β-环糊精构成的新型复合物，由于所具有的特殊化学结构改善了溶解度，使之更易溶于水。因此喜来通较单一的吡罗昔...
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