alstroem 综合征
拼音:alstroemzōnghézhēng疾病别名遗传性先天性视网膜病,先天性黑矇,Alstroem-Olsen综合征,家族性黑矇性痴呆,神经节苷脂累积病疾病代码ICD:H35.8疾病分类儿科疾病概述Alstrom综合征即先天性黑矇,又称遗传性先天性视网膜病、Alstroem-O...
疾病;儿科表皮样囊肿、皮样囊肿及畸胎瘤
拼音:biǎopíyàngnángzhǒng、píyàngnángzhǒngjíjītāiliú疾病代码:ICD:D33.4疾病分类:神经外科疾病概述:1807年pinson首次描述表皮样囊肿起源于异位表皮细胞。而皮样囊肿是少见的先天性肿瘤,又名皮样瘤。畸胎瘤属于颅内生殖细...
疾病;神经外科朗格汉斯组织细胞增多症
...增生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质性疾病。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。1868年PaulLangerhans最早在表皮组织中描述了LC,但未被重视。1896年Hand首先报道1例3岁男孩,有多饮、多尿、突眼和肝脾肿...
血液科;白细胞疾病变应性肉芽肿血管炎
拼音:biànyìngxìngròuyázhǒngxuèguǎnyán疾病别名嗜酸性肉芽肿,嗜酸性肉芽肿性血管炎,变应性肉芽肿性血管炎,丘-施二氏血管炎,Churg-trauss综合征,allergicgranulomatousangiitis疾病代码ICD:N16.4*疾病分类肾脏内科疾病概述变应性肉芽肿血管...
疾病;肾脏内科中枢神经系统淋巴瘤
拼音:zhōngshūshénjīngxìtǒnglínbāliú疾病别名恶性淋巴瘤,淋巴肉瘤,网状细胞肉瘤,血管外皮肉瘤,小胶质细胞瘤,混合性血管肉瘤疾病代码ICD:C71.9疾病分类神经外科疾病概述中枢神经系统淋巴瘤(CNSL)是一少见的高度恶性非霍奇金淋...
疾病;神经外科朊毒体病
拼音:ruǎndútǐbìng疾病别名朊蛋白病,朊病毒病,蛋白粒子病疾病代码ICD:A81.8疾病分类神经内科疾病概述朊毒体病(priondiseases)是一组由变异朊蛋白引起可传递的神经系统变性疾病。亦称朊病毒病或蛋白粒子病。人朊毒体主要包括C...
疾病;神经内科朗格汉斯细胞组织细胞增生症
...增生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质性疾病。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。1868年PaulLangerhans最早在表皮组织中描述了LC,但未被重视。1896年Hand首先报道1例3岁男孩,有多饮、多尿、突眼和肝脾肿...
血液科;白细胞疾病阿姆斯特丹型侏儒
拼音:āmǔsītèdānxíngzhūrú英文:Amsterdamtypedwarfism疾病别名浓眉-小头-短肢综合征,deLangeⅠ综合征,Amsterdam综合征,Brachmann-deLange综合征,CorneliadeLangeⅠ综合征疾病代码ICD:Q87.1疾病分类儿科疾病描述阿姆斯特丹(Amsterdam)型侏儒即deLangeⅠ...
疾病;儿科回状红斑
...一组以环状或回状红斑为特征的皮肤病,不是一个独立的疾病,而是各种不同原因引起的真皮炎症反应,即血管扩张充血或细胞浸润在皮肤上的表现。通常包括单纯性回状红斑、离心性环状红斑、匍行性回状红斑、慢性迁移性红...
疾病;皮肤科;红斑性皮肤病朗罕细胞组织细胞增生症
...增生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质性疾病。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。1868年PaulLangerhans最早在表皮组织中描述了LC,但未被重视。1896年Hand首先报道1例3岁男孩,有多饮、多尿、突眼和肝脾肿...
血液科;白细胞疾病