未组织集团

拼音：wèizǔzhījítuán未组织集团或称乌合之众，是指没有组织起来的但却有着某共同行为的人群。未经组的人群所产生的共同行为叫聚合行为（见"聚合行为"），而被聚合行为联系起来的人群就是未组织集团。未组织集团对其成...

硫酸特布他林口服溶液

...国家药品监督管理局药品审评委员会审订阿斯特拉(无锡)制药有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制与苯甲酸钠和其他杂质峰的分离度应符合规定。测定法精密量取本品8...

盐酸西布曲明胶囊

...审评委员会审定四川明日医药新技术研究所提出成都明日制药有限公司本标准自2001年1月22日起试行，试行期2年。保护期至2008年5月26日，保护期内其他单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基键合硅胶为填充剂，甲...

乳酸左氧氟沙星片

...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海三维制药有限公司提出本标准自2000年6月16日起试行，试行期2年。保护期年，保护期内，其他单位不得仿作，经30分钟时，取溶液10ml滤过，精密量取续滤液适量，用0.1mol/L盐酸...

盐酸洛美沙星乳膏

...药工业研究所、湖南医科大学附属第二医院、郑州市新郑制药股份有限公司提出本标准自1999年7月28日起试行，试行期2年。保护期至2000年8月3日，保护期内，其他单位不得仿制。含量测定：对照品溶液的制备取经105℃干燥至恒重...

阿昔洛韦分散片

...委员会审订中国人民解放军广州军区武汉总医院西安嘉惠制药有限公司提出本标准自1999年10月29日起试行，试行期2年。保护期至2001年5月4日，保护期内，其它单位不得仿制。（3）取含量测定项下的溶液，照分光光度法(中国药典1...

乌拉地尔缓释片

...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订西安利君制药股份有限公司提出本标准自2000年8月4日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。其它应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附...

瑞巴派特片

...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订海宁强力宁制药有限责任公司提出本标准自2001年1月21日起试行，试行期2年。保护期年，保护期内，其他单位不得仿制。检查：溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部...

多索茶碱胶囊

...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订宁波市天衡制药厂提出上海凯宝药业有限公司本标准自2001年1月22日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。A）测定，在273nm的波长处有最大吸收，在245nm的波...

酒石酸托特罗定胶囊

...物研究所杭州德生医药技术开发有限公司安徽省蚌埠第一制药厂本标准自2000年9月28日起试行，试行期2年。保护期8年，保护期内，其它单位不得仿制。应符合规定（中国药典2000年版二部附录XE）。溶出度取本品，照溶出度测定法...