WS/T 788—2021 国家卫生信息资源使用管理规范
...采集的信息应当符合业务应用和管理要求,保证卫生信息中标识的唯一性,数据的一致性,所采集的信息应当严格实行信息复核程序,避免重复采集、多头采集;应当严格执行相关标准,做到标准统一、术语规范、内容准确;在...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;卫生信息资源气管插管产品注册技术审查指导原则
...和(或)医疗器械处置的污染使用后的产品没有按照要求集中销毁造成环境污染或者细菌的交叉感染与医疗器械使用有关的危害不适当的标记标记不清晰、错误、没有按照要求进行标记错误使用储存错误产品辨别错误不适当的操...
法规文件进出口化妆品监督检验管理办法
...审核:第八条化妆品标签审核,是指对进出口化妆品标签中标示的反映化妆品卫生质量状况、功效成份等内容的真实性、准确性进行符合性检验,并根据有关规定对标签格式、版面、文字说明、图形、符号等进行审核。第九条进...
法规文件;管理办法药品管理法
...工作,主要包括:(1)将各类新药临床申请的批准权限集中到国家药品监督管理局,有利于提高审评质量,统一审评标准,为新药研制和生产创造良好环境,有利于公平竞争,促进新药研制和生产健康发展。(2)建立优先审批...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...工作,主要包括:(1)将各类新药临床申请的批准权限集中到国家药品监督管理局,有利于提高审评质量,统一审评标准,为新药研制和生产创造良好环境,有利于公平竞争,促进新药研制和生产健康发展。(2)建立优先审批...
部门规章药品类易制毒化学品管理办法
...化学品是指《条例》中所确定的麦角酸、麻黄素等物质,品种目录见本办法附件1。国务院批准调整易制毒化学品分类和品种,涉及药品类易制毒化学品的,国家食品药品监督管理局应当及时调整并予公布。第三条药品类易制毒...
消毒产品生产企业卫生许可规定
...。2.人员岗位责任制度。3.生产人员个人卫生制度。4.设备采购和维护制度。5.卫生质量检验制度。6.留样制度。7.物料采购制度。8.原材料和成品仓储管理制度。9.销售登记制度。10.产品投诉与处理制度。11.不合格产品召回及其处...
法规文件宁波市药品生产监督管理办法
...药用辅料市场上确无供应,药品生产企业因生产需要确需采购未取得药用辅料批准文号的辅料,首批使用前应当送市以上药品检验机构按照国家或者地方药用标准检验,检验合格后方可用于药品生产。第十一条药品生产企业采购...
管理办法;法规文件北京市保健食品安全监管信用档案管理办法
...准的配方或生产工艺生产保健食品行为的;(三)未执行采购索证索票管理有关规定,或者采购来源不明或者不符合要求的保健食品的;(四)保健食品生产经营者未建立并执行从业人员健康管理制度;企业未组织直接接触产品...
营养与健康学校建设指南
...餐饮服务食品安全操作规范》要求,严格执行进货查验、集中用餐信息公开和食品留样等制度,规范食品加工制作过程,确保提供的餐饮符合食品安全要求。第十七条学校食堂要建立食品安全追溯体系,鼓励采用信息化手段,采...
词条;法规文件;学校卫生;营养与健康学校