埃索美拉唑
...0mg;40mg。埃索美拉唑的药理作用:1.研究显示,耐信首过代谢减少,机体的内清除率降低,这将导致有更多的耐信滞留于血循环中,具有更高的曲线下面积(AUC),使到达质子泵的数量增加,药物浓度更高。就具有比奥美拉唑更...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物屈平
...致血管平滑肌舒张,使血压下降;而雷米普利则通过活性代谢产物雷米普利拉抑制ACE。从而阻止血管紧张素Ⅱ的生成。雷米普利还能扩张静脉血管容量。非洛地平为抗心肌缺血药,它可抑制血管平滑肌的活性。屈平在清醒高血压...
循环系统药物;抗高血压药;其他抗高血压药物;药物癫健胺
...收变缓,生物利用度也略低。在肝脏中迅速且几乎完全地代谢成丙戊酸。丙戊酰胺的适应证:丙戊酰胺为一种抗癫痫谱广、作用强、见效快而毒性较低的新型抗癫痫药。用于治疗各种类型的癫痫。丙戊酰胺的禁忌证:有肝脏疾病...
雷沙吉兰
...单胺氧化化酶(MAO)-B抑制药。MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶,该酶受抑后,多巴胺的传递信号增强,对帕金森病有益,也可增强左旋多巴的作用。雷沙吉兰的药代动力学:雷沙吉兰口服后在胃肠道吸收迅速,达峰时...
神经系统药物;抗帕金森病药;其他抗帕金森病药;药物度硫平
...药代动力学:口服后快速被吸收,在肝内进行广泛的首过代谢,主要活性代谢物为去甲基度硫平。代谢途径还包括S-氧化作用。主要以代谢物随尿排出,少量随粪便排出。原药和代谢物的消除t1/2分别约为14~24h和23~46h。度硫平...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物阿立哌唑
...白结合率大于99%。药物在肝脏经细胞色素P450CYP3A4和CYP2D6代谢,代谢途径包括脱氢和羟基化。其主要代谢产物脱氢阿立哌唑占药时曲线下面积(AUC)的40%,对多巴胺D2受体的亲和力与母体化合物相似,并可能具有药理活性。给药量...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物药物遗传学
...)是生化遗传学的一个分支学科,它研究遗传因素对药物代谢动力学的影响,尤其是在发生异常药物反应中的作用。临床医生在使用某些药物时,必须遵循因人而异的用药原则。因为在群体中,不同个体对某一药物可能产生不同...
学科名;药学脱水药
...渗透性利尿药,是一种非电解质类物质。它们在体内不被代谢或代谢较慢,但能迅速提高血浆渗透压,无药理活性,很容易从肾小球滤过,在肾小管内不被重吸收或吸收很少,能提高肾小管内渗透压。由于上述特性,临床上可以...
恩必普
...小大鼠局部脑缺血的梗死面积,减轻脑水肿,改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量,抑制神经细胞凋亡,并具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集作用。丁苯酞可能通过降低花生四烯酸含量,提高脑血管内皮一氧化氮(N0)...
奈必洛尔
...白结合率约为98%,分布容积为695~2755L。药物在肝脏广泛代谢,代谢物为无活性的羟化代谢物、葡萄糖醛酸奈必洛尔和葡萄糖醛酸羟化代谢物。不到1%的药物以原形随尿排泄,母体化合物的消除半衰期为8~27h。奈必洛尔的适应证...
循环系统药物;抗高血压药;β受体阻滞剂;药物