盐酸米诺环素胶囊
...值计算每粒的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。水分取本品内容物,照水分测定法(中国药典1990年版二部附录55页第一法)测定,含水分不得过12.0%。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录8...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分头孢噻肟钠
...标准比色液(附录ⅨA第一法)比较,均不得更深。 水分 取本品,照水分测定法(附录ⅧM第一法)测定,含水分不得过6.0%。 异常毒性取本品,加氯化钠注射液制成每1ml中含0.1g的溶液,依法检查(附录ⅪC),按静脉...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部磺苄西林钠
...标准比色液(附录ⅨA第一法)比较,均不得更深。 水分 取本品,照水分测定法(附录ⅧM第一法)测定,含水分不得过6.0%。 异常毒性取本品,加氯化钠注射液制成每1ml中含4万单位的溶液,依法检查(附录ⅪC),按...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部真空冻干技术基础研究亟待加强
...0℃)下冻结成固态,然后在真空(1.3~13帕)下使其中的水分不经液态直接升华成气态,最终使物料脱水的干燥技术。我国是原料药生产大国,因此该技术应用前景十分广阔。但是,应当引起注意的是,近年来真空冷冻干燥技术...
医学教育;科教新闻西拉普利片
...取续滤液20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。另取曾照水分测定法(中国药典1995年版二部附录ⅧM第一法)测定水分的西拉普利对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg(按无水物计算)的溶液,同法...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分乙酰麦迪霉素颗粒剂
...测定(中国药典1990年版二部附录44页),pH值应为7.5-8.5。水分取本品,照水分测定法(中国药典1990年版二部附录55页第一法)测定,含水分不得过3.0%。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(卫生部药品标准二部第一册126页,19...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分真空冷冻干燥技术基础研究亟待加强
...0℃)下冻结成固态,然后在真空(1.3~13帕)下使其中的水分不经液态直接升华成气态,最终使物料脱水的干燥技术。我国是原料药生产大国,因此该技术应用前景十分广阔。但是,应当引起注意的是,近年来真空冷冻干燥技术...
药品天地;专业药学;药学研究甲苯磺酸舒他西林片
...主峰的保留时间应与对照品的保留时间一致。 检查:水分取适量,照水分测定法(中国药典1995年版二部附录ⅧM第一法)测定,含水分不得超过6.0%。溶出度取,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法),以水9...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分克拉霉素
...,2.6为备有关物质的归一化系数。有关物质不得过3.0%。水分取适量,照水分测定法测定(中国药典1995年版二部附录ⅧM第一法),含水分不得过2.0%。炽灼残渣不得过0.3%(中国药典1995年版二部附录ⅧN)。重金属取炽灼残渣项下...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分盐酸特比萘芬散
...物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录III)。 检查:水分取本品,照水分测定法(中国药典1995年版一部附录IXH第一法)测定,含水分不得过5.0%。装量按最低装量检查法(中国药典1995年版二部附录XF)检查,应符合规定。中华人民...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分