先天性高胆红素血症
...合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病克里格勒-纳贾尔综合症
...合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病克里格勒-纳贾尔综合征
...合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病先天性家族性非溶血性黄疸
...合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病先天性非梗阻性非溶血性黄疸
...合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病尿素循环
...排氨动物(大多数鱼类)以氨的形式排泄氨基氮,氨由谷氨酰胺水解而来。排尿酸动物(鸟类和陆栖爬行类)以嘌呤衍生物尿酸形式排泄氨基氮。此外蜘蛛以鸟嘌呤为氨基氮的排泄形式。许多鱼类还以氧化三甲胺作为排氮形式。...
醋酸奥曲肽
...源含量:本品系由八个氨基酸组成的合成多肽,为D-苯丙氨酰-L-半胱氨酰-L-苯丙氨酰-D-色氨酰-L-赖氨酰-L-苏氨酰-N-[(1R,2R)-2-羟基-1-(羟甲基)丙基]-L-半胱氨酰胺环(2→7)-二硫键醋酸盐。按无水与无醋酸物计算,含奥曲肽(C49...
垂体激素释放抑制药赫素林
...干扰出凝血时间、血清肌酐激酶(CK)、血清肌酐、氨基转移酶等的检验值。抑肽酶的不良反应:少数过敏体质患者用药后可能引起过敏反应或过敏样反应,对首次应用者较少发生,再次应用者发生率可达5%,症状包括颜面发红...
赫泰林
...干扰出凝血时间、血清肌酐激酶(CK)、血清肌酐、氨基转移酶等的检验值。抑肽酶的不良反应:少数过敏体质患者用药后可能引起过敏反应或过敏样反应,对首次应用者较少发生,再次应用者发生率可达5%,症状包括颜面发红...
特斯乐
...干扰出凝血时间、血清肌酐激酶(CK)、血清肌酐、氨基转移酶等的检验值。抑肽酶的不良反应:少数过敏体质患者用药后可能引起过敏反应或过敏样反应,对首次应用者较少发生,再次应用者发生率可达5%,症状包括颜面发红...