西沙必利片
...似均等地经粪便、尿排泄,哺乳期乳汁排泄很少。其口服生物利用度约40%,血药浓度随口服剂量(5~20mg)成比例增加。其血浆蛋白结合率为97.5%。【适应症】(1)胃轻瘫综合征,或上消化道不适,但X线、内窥镜检查阴性的症状群...
药品说明书益多酯胶囊
...4O5分子量:420.85【性状】【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完全明了,可能通过降低肝微粒体中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂质分解。实验与临床研究证明本品降低血...
药品说明书盐酸恩丹西酮胶囊
...【药代动力学】口服本品约2小时左右达血浆峰浓度,其生物利用度大约为60%(老年人则更高)。口服或静脉给药时,本品的体内情况大致相同,其消除半衰期约3小时。老年人可能延长至5小时。药物彻底代谢,代谢物经肾脏(75%)...
药品说明书脂肪乳注射液(C14—24)
...能氧化脂肪酸,尤以肝及肌肉最活跃。磷脂是是构成细胞生物膜(细胞膜、核膜、线粒体膜)脂双层的基本骨架,还是构成各种脂蛋白的主要组成成分,参与脂肪和胆固醇的运输。血浆中磷脂过低,则胆固醇/卵磷脂比值增大,...
药品说明书联苯双酯滴丸
...碳代谢过程中还原型辅酶Ⅱ及氧的消耗,从而保护肝细胞生物膜的结构和功能。本品亦可降低泼尼松诱导的肝脏ALT升高,能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性,也不加速血液中ALT的...
药品说明书红霉素肠溶微丸胶囊
...因同时使用红霉素和含有麦角胺的药物或其它由麦角胺衍生物的血管收缩剂而引起的可能伴有肢端坏死的麦角中毒征兆的报道。【药物过量】一旦药物过量,应停止给药。红霉素不能用腹膜透析或血透析来消除。【规格】(1)0.125g...
药品说明书盐酸尼卡地平片
...现尼卡地平影响人的甲状腺功能(血浆T4和TSH)。在对微生物指示菌进行的生殖毒性试验、小鼠和仓鼠的微核试验或仓鼠的姐妹染色单体交换试验中均未发现尼卡地平有致突变作用。雄性大鼠和雌性大鼠口服尼卡地平100mg/kg未见...
药品说明书;心血管系统用药呋喃硫胺注射液
...毒理】本品为维生素类药。呋喃硫胺是维生素B1的新型衍生物,在体内迅速转化为活性硫胺,不为体内硫胺酶分解,对组织亲和力强,脏器浓度高,血中浓度高,维持时间长,具有高效、长效、低毒的特性。与维生素B1一样,活...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药盐酸恩丹西酮片
...【药代动力学】口服本品约2小时左右达血浆峰浓度,其生物利用度大约为60%(老年人则更高)。口服或静脉给药时,本品的体内情况大致相同,其消除半衰期约3小时。老年人可能延长至5小时。药物彻底代谢,代谢物经肾脏(75%)...
药品说明书硝酸咪康唑胶囊
...P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物合成,损伤真菌细胞膜并改变其通透性,以致重要的细胞内物质外漏;本品也可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和过氧化酶的活性,引起细胞内过...
药品说明书;抗感染药