辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...件;(四)生物制品检验证明文件的复印件;(五)药品销售人员的单位授权或者委托书及其身份证明。前款第(一)至(四)项规定资料的复印件,应当加盖提供单位的印章。第九条医疗机构应当按采购药品的批号,对购进药...
管理办法;法规文件医院感染管理办法
拼音:yīyuàngǎnrǎnguǎnlǐbànfǎ《医院感染管理办法》2006年6月15日经卫生部部务会议讨论通过。2006年7月6日发布,自2006年9月1日起施行。医院感染管理办法第一章总则:第一条为加强医院感染管理,有效预防和控制医院感染,提...
医院;医院感染医疗机构药事管理规定
拼音:yīliáojīgòuyàoshìguǎnlǐguīdìng《医疗机构药事管理规定》由卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部于2011年1月30日卫医政发〔2011〕11号印发,自2011年3月1日起施行。《医疗机构药事管理暂行规定》(卫医发〔2002〕24...
法规文件农业转基因生物标识管理办法
...强对农业转基因生物的标识管理,规范农业转基因生物的销售行为,引导农业转基因生物的生产和消费,保护消费者的知情权,根据《农业转基因生物安全管理条例》(简称《条例》)的有关规定,制定本办法。第二条国家对农...
法规文件药品医疗器械飞行检查办法
...范围的;(二)需要采取产品召回或者暂停研制、生产、销售、使用等风险控制措施的;(三)需要立案查处的;(四)涉嫌犯罪需要移送公安机关的;(五)其他需要报告的事项。需要采取风险控制措施的,被检查单位应当按...
部门规章;药品;医疗器械浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...dūguǎnlǐbànfǎ《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》由2007年浙江省人民政府第103次常务会议审议通过,2007年9月19日浙江省人民政府令第238号公布,自2007年12月1日起施行。浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督...
管理办法;法规文件药品包装用材料、容器管理办法(暂行)
...须按法定标准生产,不符合法定标准的药包材不得生产、销售和使用。第六条药包材国家标准或行业标准由国家药品监督管理局组织制订和修订。第七条未制定国家标准、行业标准的药包材,由申请产品注册企业制订企业标准。...
法规文件中医药科研实验室分级登记管理办法(试行)
...总则第一条为了加强中医药科研实验室的规范化和科学化管理,提高中医药科研实验的质量和水平,制定本办法。第二条中医药科研实验室分为一级实验室、二级实验室和三级实验室。从事中医药科学研究的实验室实行分级登记管...
北京中医药重点学科管理办法
...hōngyīyàozhòngdiǎnxuékēguǎnlǐbànfǎ《北京中医药重点学科管理办法》2001年4月18日由京中科[2001]14号发布,“北京中医药重点学科项目管理办法(试行)”(京中科[1999]44号)同时废止。北京中医药重点学科管理办法第一章总则第...
体外诊断试剂注册管理办法
...管理条例》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售、使用的体外诊断试剂,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。第三条本办法所称体外诊断试剂,是指按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括在疾病的预测、...
部门规章;医疗器械