哈西奈德软膏
...应性,通过激活腺苷环化酶使CAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使CAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织胺的释放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法...
药品说明书哈西奈德乳膏
...应性,通过激活腺苷环化酶使CAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使CAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织胺的释放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法...
药品说明书益多酯片
...酸,2-(1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤基)乙酯其结构式为:分子式:C19H21ClN4O5分子量:420.85【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完全明了,可能通过...
药品说明书;心血管系统用药盐酸哌替啶片
...n本品主要成分及其化学名称为:1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐。其结构式为:分子式:C15H21NO2·HCl分子量:283.8【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为阿片受体激动剂,是目前最常用的人工合成强效镇痛药。其作用...
药品说明书;镇痛药益多酯片
...基)-丙酸,2-(1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤基)乙酯。结构式:(参见益多酯胶囊)分子式:C19H21ClN4O5分子量:420.85【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完...
药品说明书哈西奈德溶液
...应性,通过激活腺苷环化酶使CAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使CAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织胺的释放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法...
药品说明书盐酸哌替啶片
...n本品主要成份及其化学名称为:1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐。结构式:分子式:C15H21NO2·HCl分子量:283.8【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为阿片受体激动剂,是目前最常用的人工合成强效镇痛药。其作用类似...
药品说明书益多酯胶囊
...基)-丙酸,2-(1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤基)乙酯。结构式:分子式:C19H21ClN4O5分子量:420.85【性状】【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完全明了,可能通过降低肝微粒体中的...
药品说明书益多酯胶囊
...酸,2-(1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤基)乙酯其结构式为:分子式:C19H21ClN4O5分子量:420.85【性状】本品为胶囊剂内容物【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完全明了,可能...
药品说明书;心血管系统用药注射用普鲁卡因青霉素
...成的无菌粉末,其化学名为对氨基苯甲酰基2-(二乙氨基)乙酯(6R)-6-(2-苯基乙酰氨基)-青霉烷酸盐一水合物。其结构式为:分子式:C13H20N2O2.C16H18N2O4S.H2O分子量:588.72【性状】本品为白色粉末。【药理毒理】本品为青霉素的普鲁...
药品说明书;抗感染药