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生物制品生产用马匹检疫及管理规程
...体质健康、营养程度中等以上，年龄以4-15岁为宜。不得采购青毛、全白等淡色的马匹用于生产治疗、预防制品。1.1.2不得在疫病流行的地区采购马匹。1.1.3在采购当地应对马匹进行鼻疽菌素点眼试验。条件允许时可进行马传染性...
生物制品 -
2010年艾滋病防治项目管理方案
...美沙酮维持治疗门诊覆盖面。按照卫生部、公安部、食品药品监管局制定的《滥用阿片类物质成瘾者社区药物维持治疗工作方案》要求，先在阿片类吸毒人数在千人以上的区县开展美沙酮社区维持治疗工作，再扩展到阿片类吸毒...
法规文件；管理方案 -
2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案
...2种，具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复采购。头霉素类抗菌药物不超过2个品规；三代及四代头孢菌素（含复方制剂）类抗菌药物口服剂型不超过5个品规，注射剂型不超过8个品规；碳青霉烯类抗菌药物注射剂型...
法规文件 -
中华人民共和国食品安全法实施条例
...行政部门会同国务院质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理以及国务院商务、工业和信息化等部门，根据食品安全风险评估、食品安全标准制定与修订、食品安全监督管理等工作的需要制定。第六条省、自治区、直辖...
法规文件 -
欧洲类禽H1N1猪流感
拼音：ōuzhōulèiqínH1N1zhūliúgǎn欧洲类禽H1N1猪流感是禽H1N1流感病毒跨物种传播到猪的结果。我国首例确诊人感染欧洲类禽H1N1猪流感病例：2011年1月11日，我国江苏省宿迁市泗洪县一3岁8个月男童被确诊感染“欧洲类禽H1N1猪流感”...
传染病 -
欧洲核子研究中心
拼音：ōuzhōuhézǐyánjiūzhōngxīn欧洲核子研究中心又叫欧洲核研究组织，成立于1954年9月，设在瑞士的日内瓦。由奥地利、比利时、丹麦、法国、德国、希腊、意大利、荷兰、挪威、瑞典、瑞士、和英国等12个欧洲国家创建。它的...
组织机构 -
关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知
...于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》由国家食品药品监督管理局于2010年5月11日国食药监办[2010]194号印发。关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：...
法规文件 -
欧洲蝙蝠病毒1型
...ānfúbìngdú1xíng英文：Europeanbatlyssavirus1；EBLV-1中文名称：欧洲蝙蝠病毒1型英文名称：Europeanbatlyssavirus1；EBLV-1分类类型：种分类：单分子负链RNA病毒目弹状病毒科狂犬病毒属欧洲蝙蝠病毒1型GeneBank编号：[U22845,U22844,AF049113,AF049117]...
生物学；病毒 -
药物临床试验生物样本分析实验室管理指南（试行）
...试验生物样本分析实验室管理指南（试行）》由国家食品药品监督管理局于2011年12月2日国食药监注[2011]482号发布。药物临床试验生物样本分析实验室管理指南（试行）第一章总则：第一条为加强药物临床试验生物样本分析实验...
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普威
...利使用安全，肝毒性与其他非甾体类药物相似。6.2003年，欧洲药品评价署（EMEA）肯定尼美舒利治疗广泛范围的炎症和疼痛具有良好的益/损特性，是安全和有效的药物。7.西班牙和芬兰在2002年停售尼美舒利后，欧洲药品管理局人...