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吡哌酸片
...后1～2小时血药浓度达峰值，分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%，血消除半衰期(t1/2b)约为3～3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以原形经肾脏排泄，给药后24小时自尿液排出给药量的58%～68%...
药品说明书 -
阿克他利片
...800mg，经胃肠道快速吸收，约2小时血药浓度达峰值，血浆蛋白结合率17%～20%，血中的消除半衰期约为1小时，在给药24小时后几乎100%以原型药经尿排出。【适应症】类风湿关节炎。【用法用量】口服与其他抗炎镇痛药合用，一次0....
药品说明书 -
枸橼酸氯米芬片
...用药对胆固醇合成有无影响。3）血浆内的皮质激素传递蛋白含量。4）血清甲状腺素含量。5）性激素结合球蛋白含量。6）磺溴酞钠（BSP）肝功能实验。7）甲状腺素结合球蛋白含量（可能增多）。4.用药期间须注意检查：每一疗...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
亚硝酸钠注射液
...，导致细胞乳酸酸中毒和缺氧。本品系氧化剂，能使血红蛋白中的二价铁（Fe2+）氧化成三价铁（Fe3＋），形成高铁血红蛋白。髙铁血红蛋白中的Fe2＋与氰化物（CN-）结合力比细胞色素氧化酶的Fe3＋为强，即使已与细胞色素氧化...
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枸橼酸氯米芬胶囊
...用药对胆固醇合成有无影响。3）血浆内的皮质激素传递蛋白含量。4）血清甲状腺素含量。5）性激素结合球蛋白含量。6）磺溴酞钠（BSP）肝功能实验。7）甲状腺素结合球蛋白含量（可能增多）。4.用药期间须注意检查：每一疗...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
硫酸小诺霉素片
...本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。2．毒理急性毒性静脉注射本品的半数致死量（LD50）为78.9mg/kg，肌内注射的LD50为（286±19.7）mg/kg。慢性毒性以雄性健康Wistar大鼠（体重为200±20g）进行实验...
药品说明书 -
盐酸妥卡尼胶囊
...为15小时，治疗量血浓度为4～10mcg/ml（18～45mmol/l）。血浆蛋白接合率约为10%。生物利用度接近100%。【适应症】用于严重的室性心律失常的治疗。包括室性早博，室性心动过速。【用法用量】口服：一次0.2～0.4g，每8小时～12小时1...
药品说明书；心血管系统用药 -
注射用奥美拉唑钠
...刺激引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用。本品对胃蛋白酶分泌也有抑制作用，对胃黏膜血流量改变不明显，也不影响体温、胃腔温度、动脉血压、静脉血红蛋白、动脉氧分压、二氧化碳分压及动脉血pH。【药代动力学】静...
药品说明书 -
盐酸妥卡尼胶囊
...15小时，治疗量血药浓度为4～10mcg/ml（18～45mmol/L）。血浆蛋白接合率约为10%。生物利用度接近100%。【适应症】用于严重的室性心律失常的治疗。包括室性早博，室性心动过速。【用法用量】口服：一次0.2～0.4g，每8～12小时1次。...
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盐酸妥卡尼片
...为15小时，治疗量血浓度为4～10mcg/ml（18～45mmol/L）。血浆蛋白接合率约为10%。生物利用度接近100%。【适应症】用于严重的室性心律失常的治疗。包括室性早博，室性心动过速。【用法用量】口服：一次0.2～0.4g，每8～12小时1次。...
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