Lafora病
...神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G40.5流行病学:尚未查到权威性的较全面的发病率统计学资料。拉福拉病国内少见,好发于儿童晚期和青春期,多数患者难以生存至25岁。拉福拉病的病因:拉福拉病属常染色体隐性遗传性疾...
神经内科;神经系统遗传性疾病;疾病变形性肌张力障碍
...为本病是基底节病变,但尚缺乏解剖学证明。神经生化检查可见脑的神经递质分布异常。显性遗传型可见血浆中多巴胺-β-羟化酶活动增高,电生理检查证明主动肌和拮抗肌长时间异常收缩,病的晚期可见REM睡眠减少,Ⅱ期睡眠...
疾病;儿科橄榄体脑桥小脑萎缩
...2±1.64)岁。男∶女为1∶1。隐袭起病,缓慢进展。体格检查可见橄榄体脑桥小脑萎缩患者言语含糊不清,眼震,构音障碍,吞咽困难,眼肌及面肌瘫痪,偶可有“软腭震颤”,头及躯干摇摆,肌张力减低、增高或正常,腱反射亢...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病拉福拉病
...神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G40.5流行病学:尚未查到权威性的较全面的发病率统计学资料。拉福拉病国内少见,好发于儿童晚期和青春期,多数患者难以生存至25岁。拉福拉病的病因:拉福拉病属常染色体隐性遗传性疾...
神经内科;神经系统遗传性疾病;疾病轮状病毒肠炎临床路径(2009年版)
...呕吐。2.体征:有或无脱水征,肠鸣音活跃。3.实验室检查:大便常规镜检正常,或见少许白细胞,无吞噬细胞;血常规白细胞正常或轻度升高;大便轮状病毒检测阳性可确诊。(三)治疗方案的选择。:根据《临床诊疗指南-...
2009年版临床路径;临床路径抗体
...需要人工制备抗体。目前,根据制备的原理和方法可分为多克隆抗体、单克隆抗体及基因工程抗体三类。多克隆抗体大多数抗原是由大分子蛋白质组成,但只是抗原上有限部位的特殊分子结构能与其相应抗体结合,称此部位为抗...
生物学颈淋巴结核
...病因:结核杆菌感染。病理生理:结核杆菌感染。诊断检查:为明确颈部肿块的原因及其性质,诊断时应注意以下各点:1、详细询问病史包括年龄、性别、病程长短、症状轻重、治疗效果,以及有无鼻、咽、喉、口腔等器官受...
疾病;普通外科胰岛素瘤临床路径(2017年版)
...)适用对象。:第一诊断为胰岛素瘤(ICD-D13.703)进行检查明确诊断和确定进一步诊治方案。(二)诊断依据。:根据《临床治疗指南-内分泌及代谢性疾病分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社,2009年)有Whipple三联征者并...
临床路径;2017年版临床路径;内分泌科临床路径人造瓣膜的超声诊断技术
...、呼吸困难、持续发热等。2.人造瓣膜置换术后的定期检查。准备:1.填写申请单逐项认真填写申请单,提供临床资料,掌握超声检查适应证,提出检查要求。2.向患者说明检查的必要性解释检查的过程,说明可能出现的不适和反...
医疗技术名;化验及医学检查;医学影像学;超声诊断技术;诊断学;手术球形肺炎
...球形阴影,拟诊为肺癌,准备手术。术前1天常规胸片复查,病灶消失。因为在拍X线片及CT后直至术前1天的约两周时间内,口服先锋霉素4号而治愈。疾病病因:有位学者报道,经反复查痰培养,也只有3例得到病原菌(肺炎链球菌、...
疾病;呼吸内科