紧密型县域医疗卫生共同体建设监测指标体系(试行)
基本信息:《紧密型县域医疗卫生共同体建设监测指标体系(试行)》由国家卫生健康委办公厅、国家医保局办公室、国家中医药局办公室于2020年8月31日《关于印发紧密型县域医疗卫生共同体建设评判标准和监测指标体系(试...
医疗机构管理;法规文件;通告公告医疗器械不良事件
拼音:yīliáoqìxièbúliángshìjiàn定义:医疗器械不良事件是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。医疗器械不良事件与质量事故、医疗事故的区别:(1)医疗...
医疗机构临床决策支持系统应用管理规范(试行)
...zhīchíxìtǒngyìngyòngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:《医疗机构临床决策支持系统应用管理规范(试行)》由国家卫生健康委办公厅于2023年7月17日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构临床决策支持系统应用管理规范(...
词条;法规文件;医疗机构管理;管理规范全国医疗卫生系统“三好一满意”活动2012年工作方案
...ìtǒng“sānhǎoyīmǎnyì”huódòng2012niángōngzuòfāngàn《全国医疗卫生系统“三好一满意”活动2012年工作方案》由卫生部于2012年2月17日卫办医政发〔2012〕24号印发。全国医疗卫生系统“三好一满意”活动2012年工作方案根据中央创先...
医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
...布,自2005年6月1日起施行第一章总则第一条为加强医疗机构制剂配制的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施...
法规文件高风险医疗器械
...gāofēngxiǎnyīliáoqìxiè英文:highriskmedicaldevice[WS/T654—2019医疗器械安全管理];高风险医疗器械(highriskmedicaldevice)是指具有较高潜在危险,必须严格控制其安全性、有效性的医疗器械。该类医疗器械与《医疗器械监督管理条例》...
词条;医疗机构管理;医疗器械中风险医疗器械
...ngfēngxiǎnyīliáoqìxiè英文:mediumriskmedicaldevice[WS/T654—2019医疗器械安全管理];中风险医疗器械(mediumriskmedicaldevice)是指通过特殊控制可以保障其安全性、有效性的医疗器械。该类医疗器械与《医疗器械监督管理条例》中第二类医...
词条;医疗器械;医疗机构管理低风险医疗器械
...:dīfēngxiǎnyīliáoqìxiè英文:lowriskmedicaldevice[WS/T654—2019医疗器械安全管理];低风险医疗器械(lowriskmedicaldevice)是指通过常规控制可以保障其安全性、有效性的医疗器械。该类医疗器械与《医疗器械监督管理条例》中第一类医...
词条;医疗器械;医疗机构管理造血干细胞移植技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》(国卫办医发〔2017〕7号)印发,2009年11月13日印发的《脐带血造血干细胞治疗技术管理规范(试行)》(卫办医政发〔2009〕189...
公文;医疗技术质量控制指标WS/T 527—2016 医疗机构内通用医疗服务场所的命名
...息:ICS11.020C05中华人民共和国卫生行业标准WS/T527—2016《医疗机构内通用医疗服务场所的命名》(Namesofgeneralmedicalsites)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2016年11月30日《关于发布推荐性卫生行业标准〈医疗机构内通用...
词条;医疗机构管理;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准