关于《药用辅料管理办法》(征求意见稿)网上征求意见的函
...督管理局(药品监督管理局): 根据《药品管理法》有关规定和《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(中华人民共和国国务院令第412号)的规定,《药用辅料管理办法》的起草工作,通过有关部门的共...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规仿制药品审批办法(局令第5号)
...业的健康发展,根据《中华人民共和国药品管理法》及其有关规定,特制定本办法。第二条仿制药品系指仿制国家已批准正式生产、并收载于国家药品标准(包括《中国生物制品规程》)的品种。试行标准的药品及受国家行政保...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于实施《药品说明书和标签管理规定》有关事宜的公告
...(暂行)》同时废止。为实现新旧规章的平稳过渡,现将有关事宜公告如下: 一、自2006年6月1日起,已经批准注册的药品,药品生产企业应当根据《规定》的要求修改药品说明书和标签,并按照《药品注册管理办法》的规定...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于积极推进县级药品流通改革有关工作的通知
...具有重要作用。请各省级药品监督管理部门认真研究落实有关政策,结合本地区的实际情况,调动各方面将市县级批发企业改组成区域性基层配送中心的积极性。三、各地要加强对县、乡、村医疗机构与药店,特别是个体诊所、...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发国家药品监督管理局药品监督执法队伍2000年培训计划的通知
...认真贯彻落实各项规章及加强人员培训的关键一年。为使有关人员熟悉掌握各项规章,提高药品监督管理和信息化管理水平,我局组织制定了《国家药品监督管理局药品监督执法队伍200O年培训计划》。 一、培训工作的指导...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于进口药材登记备案等有关事宜的公告
...办法(试行)》(国家食品药品监督管理局令第22号)的有关规定,为加强药材进口的监督管理,现将有关事宜公告如下: 一、自2006年2月1日起,组织药材进口,申请人应当在取得《进口药材批件》后,向国家食品药品监...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于药品出口有关问题的批复
河北省药品监督管理局: 你局《关于药品出口有关问题的请示》(冀药管市[1999]174号)收悉,经研究现批复如下: 一、根据我国有关法律、法规的规定,企业能否获得药品进出口业务经营权,以及其资格认定,由外...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于贯彻落实非法采供血液和单采血浆专项整治工作实施方案有关意见的通知
...下简称《实施方案》)。为切实做好专项整治工作,现将有关问题通知如下: 一、检查范围与重点内容 (一)36家血液制品生产企业(名单见附件一)。重点检查《血液制品管理条例》和药品管理法律法规的执行情况,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于对已公布停止使用化学药品地标品种有关问题说明的函
...同,因此,这部分品种易与按国家标准生产的品种混淆,有关品种的说明见下表。品种名称有关说明复方黄连素片停止使用化学药品地方标准品种。不包括已按药典或部颁标准执行的中药品种。安络痛片停止使用化学药品地方标...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于公布暂不换发药品批准文号和退回品种目录的通知
...或者退回的原因告知各省级药品监督管理局,并要求其对有关内容认真核对并及时通知辖区内相关的药品生产企业,有疑义的品种须及时反馈,逾期未反馈的不再受理。我局组织有关专家对反馈意见进行了认真审核,凡符合条件...
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