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盐酸利多卡因缓释滴丸
...排血量下降。【药代动力学】本品口服吸收良好，但首过效应可消除70%以上，生物利用度低，舌下含化则可避免首过效应。肌内注射吸收完全，吸收后迅速分布于心、脑、肾及血液丰运的组织，然后分布至脂肪及肌肉组织。表观...
药品说明书 -
萘普生钠
...解症状的作用。与阿司匹林和吲哚美辛比较，症状缓解的效应相仿，但胃肠道和神经系统的不良反应的发生率和严重程度均较低。【用法用量】１、成人常用量口服。（1）抗风湿，一次0.25g～0.5g，每天早晚各1次，或早晨服0.25g...
药品说明书 -
萘普生钠片
...解症状的作用。与阿司匹林和吲哚美辛比较，症状缓解的效应相仿，但胃肠道和神经系统的不良反应的发生率和严重程度均较低。【用法用量】口服成人常用量（1）抗风湿，一次0.25g～0.5g，每天早晚各1次，或早晨服0.25g，晚上...
药品说明书 -
萘普生钠片
...解症状的作用。与阿司匹林和吲哚美辛比较，症状缓解的效应相仿，但胃肠道和神经系统的不良反应的发生率和严重程度均较低。【用法用量】口服成人常用量（1）抗风湿，一次0.25g～0.5g，每天早晚各1次，或早晨服0.25g，晚上...
药品说明书 -
卡马西平胶囊
...腺素能神经的活性。4、促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。【药代动力学】口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，血药峰值为8～12μg/ml，但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时...
药品说明书；抗癫痫药 -
卡马西平胶囊
...腺素能神经的活性；④促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。【药代动力学】口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，血药峰值（Cmax）为8～12mg/ml，但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达...
药品说明书 -
卡马西平片
...腺素能神经的活性。4.促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。【药代动力学】口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，血药峰值为8～12μg/ml，但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时...
药品说明书；抗癫痫药 -
卡马西平片
...腺素能神经的活性；④促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。【药代动力学】口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，血药峰值（Cmax）为8～12mg/ml，但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达...
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盐酸普鲁卡因胺注射液
...】（1）与其他抗心律失常药物、抗毒蕈碱药物合用时，效应相加。（2）与降压药合用，尤其静注本品时，降压作用可增强。（3）与拟胆碱药合用时，本品可抑制这类药对横纹肌的效应。（4）与神经肌肉阻滞剂（包括去极化型...
药品说明书 -
司可巴比妥钠胶囊
...相互增强效能。2、与口服抗凝药合用时，可降低后者的效应，这是由于肝微粒体酶的诱导，加速了抗凝药的代谢，应定期测定凝血酶原时间，从而决定是否调整抗凝药的用量。3、与口服避孕药或雌激素合用，可降低避孕药的可...
药品说明书；安眠镇静类