药品不良反应报告和监测管理办法
...11年5月4日中华人民共和国卫生部令81号发布,于2011年7月1日起实施。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的《药品不良反应报告和监测管理办法》(国家食品药品监督管理局令第7号)同时废止。药品不良反应报...
法规文件;管理办法预防用生物制品生产供应管理办法
...ǐnshēngchǎngòngyìngguǎnlǐbànfǎ1994年9月2日发布,自发布之日起施行。第一条为保障国家实行有计划的预防接种制度,保护人体健康。根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施细则》、《中华人民共和国传染病防治法》及其...
法规文件医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
...经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年7月8日起施行。2014年10月1日起,《医疗器械说明书和标签管理规定》开始实施,本规章同时废止。医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定第一条为规范医疗器械说明书、...
部门规章;医疗器械中华人民共和国中医药条例
...nmíngònghéguózhōngyīyàotiáolì2003年4月7日发布,2003年10月1日起施行。第一章总则第一条为了继承和发展中医药学,保障和促进中医药事业的发展,保护人体健康,制定本条例。第二条在中华人民共和国境内从事中医医疗、预防、...
法规文件乳酸钙口服溶液
...会审订北京天和堂制药有限公司提出本标准自2000年4月26日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。标示量:应为标示量的95.0~105.0%类别:制剂:一日0.25g~1.2g(以Ca计),分次服用,根据人体需要及膳食...
WS 518—2017 乳腺X射线屏片摄影系统质量控制检测规范
...标准的通告》(国卫通〔2017〕2号)发布,自2017年10月01日起实施。发布通知:关于发布《医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范》等8项卫生行业标准的通告国卫通〔2017〕2号现发布《医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范...
词条;浙江省实验动物管理办法
...法》已经省人民政府第36次常务会审议通过,自2009年10月1日起施行。浙江省实验动物管理办法第一章总则第一条为了规范实验动物管理工作,保证实验动物和动物实验的质量,维护公共卫生安全,适应科学研究和经济社会发展的...
台湾地区医师在大陆短期行医管理规定
...卫生部部务会议讨论通过。2009年1月4日发布,自2009年3月1日起施行。第一条为了加强台湾地区医师(以下简称台湾医师)在大陆短期行医的管理,根据《中华人民共和国执业医师法》(以下简称《执业医师法》)、《医疗机构管理条例》...
法规文件WS 521—2017 医用数字X射线摄影(DR)系统质量控制检测规范
...标准的通告》(国卫通〔2017〕2号)发布,自2017年10月01日起实施。发布通知:关于发布《医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范》等8项卫生行业标准的通告国卫通〔2017〕2号现发布《医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范...
词条;农村义务教育学生营养改善计划信息公开公示暂行办法
...销合作总社于2012年5月23日教财[2012]2号印发,自2012年5月23日起实施。农村义务教育学生营养改善计划信息公开公示暂行办法第一章总则:第一条为贯彻落实《国务院办公厅关于实施农村义务教育学生营养改善计划的意见》(国办...
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