动物源性医疗器械产品注册申报资料指导原则

...nzhùcèshēnbàozīliàozhǐdǎoyuánzé《动物源性医疗器械产品注册申报资料指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年12月30日食药监办械函[2009]519号印发。动物源性医疗器械产品注册申报资料指导原则一、前言：本指导原则旨在...

居民健康卡安全存取模块（SAM）卡生命周期管理办法

...第五条SAM卡采用准入及备案管理制度。卫生部居民健康卡注册管理中心对SAM卡芯片设计商、卡片COS开发商等均统一建立准入及备案管理机制。第三章生产阶段管理：第六条生产阶段。SAM卡芯片应从按照《居民健康卡生产单位及产...

WS/T 790.17—2021 区域卫生信息平台交互标准 第17部分：签约服务

...务WS/T790.6—2021区域卫生信息平台交互标准第6部分：居民注册服务WS/T790.7—2021区域卫生信息平台交互标准第7部分：医疗卫生机构注册服务WS/T790.8—2021区域卫生信息平台交互标准第8部分：医疗卫生人员注册服务WS/T790.9—2021区域...

超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则

...cèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规...

一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则

...cèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年3月18日食药监办械函[2009]95号发布。一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规...

抗肿瘤药物临床试验技术指导原则

...如信号传导抑制剂，生物反应调节剂，激素类等）是目前新药开发的主要方向，本指导原则也将尽可能对此类别药物临床研究的不同之处进行阐述。本指导原则中的观点仅代表SFDA当前对抗肿瘤药物临床研究的一般性认识，不能...

护士条例

...健康，制定本条例。第二条本条例所称护士，是指经执业注册取得护士执业证书，依照本条例规定从事护理活动，履行保护生命、减轻痛苦、增进健康职责的卫生技术人员。第三条护士人格尊严、人身安全不受侵犯。护士依法履...

心电图机产品注册技术审查指导原则

...tújīchǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《心电图机产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年3月18日食药监办械函[2009]95号发布。心电图机产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范心电图机类...

超声理疗设备产品注册技术审查指导原则

...chǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《超声理疗设备产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。超声理疗设备产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范超声...

红外乳腺检查仪产品注册技术审查指导原则

...npǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《红外乳腺检查仪产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。红外乳腺检查仪产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范红外...