古老藏医药走出世界屋脊要跨越[现代关]
...种,共523个(次)品种获得了保护,其中独家生产的品种和新药品种有285个,占总数的54.5%。总体来看,我国中药知识产权保护主瑟还存在以下几方面问题。一、中药知识产权保护意识淡薄。统计资料显示,近10年我国中药的专...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药中药治疗肺癌又一新进展——在提高肺癌患者生存质量的同时提高化疗效果
...,提高或稳定患者细胞免疫功能和生存质量。 对带瘤受试者治疗后按肿瘤客观疗效评定标准进行疗效判定,瘤体疗效缩小率(CR+PR)治疗组为20.16%,对照组为9.52%,瘤体疗效缓解稳定率(CR+PR+MR)试验组为46.09%,对照组21.42%,...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关糖肾康饮治疗糖尿病肾病60例临床观察
...具有可比性。 2、治疗方法 调整阶段共2周,所有受试者均接受糖尿病教育,采用低盐低脂优质低蛋白饮食,优质蛋白0.8g-(kg·d)~,用糖适平或注射胰岛素控制血糖。治疗组30例在基础治疗同时加服糖肾康饮,每日300ml...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药第一条为了加强粮食收购管理,维护粮食市场秩序,保障粮食供应,保护农民和其他粮食生产者的合法权益,制定本条例。
...二条在中华人民共和国境内从事农业转基因生物的研究、试验、生产、加工、经营和进口、出口活动,必须遵守本条例。第三条本条例所称农业转基因生物,是指利用基因工程技术改变基因组构成,用于农业生产或者农产品加工...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规生命科学研究与人体实验的伦理
...是指,以人为受试对象,用人为的实验手段,有控制地对受试者进行科学考察和研究的活动过程。人体实验按应有价值分为临床人体实验和非临床人体实验;按控制情况可分为实验室人体实验与自然人体实验;按意愿表达可划分...
医源资料库;医学文档库;其他文档“护肝灵”的小鼠MTD试验
...生药2.14g/粒(四川天然药物研究所加工)。2方法根据《实用新药研究手册》相关要求进行[1]。2.1“护肝灵”溶解饱和度的确定测得溶解饱和度为133.5mg/ml。2.2“护肝灵”灌胃液的配制根据“护肝灵”溶解饱和度,用蒸馏水配制成...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第12期药监局批准艾滋病疫苗Ⅱ期临床研究
...阶段将再次面向社会招募30名志愿者,在知情同意、保护受试者合法权益的情况下稳步开展系列实验研究。 一直以来,“鸡尾酒疗法”被认为是治疗艾滋病最好的一种疗法,但只能稳定或减缓艾滋病病状,不能彻底消灭人体...
药品天地;专业药学;药学研究如何在中药新药试验中建立科学假说
...,而有肘实际考虑因一个证候范围较小,且牵扯到临床上受试者的选择和病例数的要求,设计中有两证合并为一证的(以“某某兼某某证”表达等),以体现出试验假说建立基础的真实性及假说检验过程的可操作性,通常以症状(症...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药如何使生物医学研究符合伦理?
...童鼻腔黏膜不可逆受损的用药极限的数据。 涉及人类受试者的生物医学研究是否可以得到伦理辩护?涉及人类受试者的生物医学研究和试验是医学发展中所必须的,不仅是在道德上可以接受的,并且是道德所要求的。 我...
医药经济;生物技术;技术要闻张伟波:发展中医药必须加强知识产权保护中药知识产权的保护方式
...税降低到与其他WTO缔约方相等的关税水平,国外品牌药、新药会大量涌入。而随着市场进一步开放,国内企业为了生存和竞争的需要,也将迫使自己注意新技术、新工艺在药品生产中的应用,如引进国外的先进技术和设备,全面...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药