假肥大型肌营养不良
...型肌营养不良症疾病分类儿科疾病概述肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病,临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。可累及心肌。肌营养不...
疾病;儿科吊脚痧方论
...证、用药、治疗、预防等多方面内容。辨析此病与霍乱之异同,并提出温经通阳为治疗大法。现存初刻本等近二十种清刻本,多种石印本和丛书本。
中医学;书籍;古籍;清代国家罕见病医学中心设置标准
...)三级甲等综合医院,具备产前诊断技术资质,能够提供遗传咨询服务;(二)省级及以上罕见病医疗质量控制中心依托单位;(三)常态化开展罕见病多学科诊疗(MDT)工作,门诊常规运行的罕见病相关MDT团队≥15个;(四)医院...
词条;法规文件;医疗机构管理咨询
...帮助他们去应付日益复杂的世界。心理咨询与心理治疗的异同:心理咨询与心理治疗在许多方面相同,二者很难严格区别,它们有共同的理论基础。心理咨询与心理治疗的区别是:服务对象较广。在咨询时,帮助者称咨询服务者...
心理学与精神病学脉经
...;卷二、三则以脉合脏腑经络,举其阴阳之虚实,形证之异同,作为治疗依据;卷四诀四时、百病死生之分,并论脉法;卷五述仲景、扁鹊脉法;卷六列述诸经病证;卷七-九讨论脉证治疗,其中卷七以伤寒、热病为主,卷八为...
词条;医史文献;古籍;书籍;中医学;晋代;脉学著作新生儿低血糖症临床路径(2016年版)
...2)监测血糖;(3)血气分析;(4)血生化全套;(5)遗传代谢性疾病筛查。2.可选择的检查:(1)头颅MRI。(七)治疗方案与药物选择。:1.低血糖高危儿尽早开始胃肠道喂养,若不能耐受喂养或喂养禁忌,及时开始静脉补糖...
临床路径;2016年版临床路径苯丙酮尿症临床路径(2016年版)
...70.101)。(二)诊断依据。:中华医学会儿科分会内分泌遗传代谢学组及中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会新生儿筛查学组《高苯丙氨酸血症的诊治共识》[中华儿科杂志,2014年,52(6):420-425]、中华人民共和国卫...
临床路径;2016年版临床路径线粒体脑肌病
...类神经内科疾病概述线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。多在20岁时起病,也有儿童...
疾病;神经内科白化病
...白化病、白斑病、先天性色素缺乏,是一种常染色体隐性遗传性皮肤病。表现为皮肤、毛发、眼睛的部分或完全的色素缺失。本病有遗传异质性,与黑素形成及转运相关的多种基因均可导致疾病表型的发生。白化病是皮肤、毛发...
词条;生物学;疾病;皮肤性病科;遗传性疾病;罕见病诊疗指南;诊疗指南多系统萎缩临床路径(2016年版)
...态心电图、动态血压监测。(4)整夜睡眠呼吸监测(5)遗传性共济失调基因(SCA1,2,3,6,7等)筛查(6)脑脊液(CSF):常规、生化、细胞学(7)叶酸尿流动力学检查;(8)神经传导(常规、分段传导速度)和常规针肌电图及肛门...
临床路径;2016年版临床路径