食品召回管理办法
拼音:shípǐnzhàohuíguǎnlǐbànfǎ《食品召回管理办法》由国家食品药品监督管理总局于2015年3月11日(国家食品药品监督管理总局令第12号)发布,自2015年9月1日起施行。发布通知:国家食品药品监督管理总局令第12号《食品召回...
部门规章;法规文件医疗器械经营监督管理办法
...家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械...
部门规章;医疗器械;法规文件医院感染暴发报告及处置管理规范
...管理办法》,进一步规范医院感染暴发报告和处置的管理工作,最大限度地降低医院感染对患者造成的危害,保障医疗安全,卫生部和国家中医药管理局组织专家研究制定了《医院感染暴发报告及处置管理规范》。2009年7月20日...
法规文件大规模新冠病毒核酸检测实验室管理办法(试行)
...(shìxíng)基本信息:《大规模新冠病毒核酸检测实验室管理办法(试行)》由国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组于2021年2月17日《关于印发大规模新冠病毒核酸检测实验室管理办法(试行)的通知》(联防...
词条;法规文件;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒县级医院骨干医师培训项目管理办法(试行)
...ngmùguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《县级医院骨干医师培训项目管理办法(试行)》由卫生部于2012年6月6日卫办医管发〔2012〕76号印发,自2012年6月6日起实施。县级医院骨干医师培训项目管理办法(试行)第一章总则:第一条为贯彻深...
法规文件;管理办法医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
...准文号时申请委托配制的,应当按照《医疗机构制剂注册管理办法》的相关规定办理。第二十九条委托方按照本办法第三十三条的规定向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交中药制剂委托配制的申请材料...
法规文件药品经营许可证管理办法
...具体经营范围。医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。第三章申领《药品经营许可证》的程序第八条开办药品批发企业按照以...
法规文件抗菌药物临床应用管理办法
...条本办法适用于各级各类医疗机构抗菌药物临床应用管理工作。第五条抗菌药物临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。第六条抗菌药物临床应用实行分级管理。根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素,将抗菌药物分...
北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营企业许可证管理办法》制定本标准。二、北京市行政区域内《医疗器械经营企业许可证》的核发、换证、变更和监督管理工作适用于本标准。三、本标准根据《医疗器械分类目录》(...
法规文件医疗机构临床用血管理办法
...。第四条本办法适用于各级各类医疗机构的临床用血管理工作。第二章组织与职责:第五条卫生部成立临床用血专家委员会,其主要职责是:(一)协助制订国家临床用血相关制度、技术规范和标准;(二)协助指导全国临床用...