注射用硫酸培洛霉素
...85%。肾功能不全患者对本品的排泄减慢,故本品的血消除半衰期(t1/2b)延长。【适应症】本品主要适用于头颈部恶性肿瘤、皮肤癌、肺癌(鳞状细胞癌)、前列腺癌、恶性淋巴肿瘤等。【用法用量】肌内注射。一周2~3次,首次5mg...
药品说明书氯硝西泮片
...经系统对本药较敏感。5.肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。6.癫癎患者突然停药可引起癫癎持续状态;7.严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向,应采取预防措施。8.避免长期大量使用而成瘾,如长期使用应逐渐减...
药品说明书;抗癫痫药非诺贝特胶囊
...口服后4~7小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后吸收半衰期与消除半衰期分别为4.9小时与26.6小时,表观分布容积为0.9L/kg;持续治疗后半衰期b为21.7小时。血浆蛋白结合率大约为99%,多剂量给药后未发现蓄积。吸收后在肝、肾...
药品说明书酒石酸美托洛尔胶囊
...服用本品2年,800mg/天未发现良性及恶性新生物。【药代动力学】美托洛尔的脂溶性介于普萘洛尔(PP)与阿替洛尔(AT)之间。口服吸收迅速完全,吸收率大于90%,但肝脏代谢率达95%,首过效应为25%~60%,故生物利用度仅为40%~7...
药品说明书多潘立酮混悬液
...后24小时约30%由尿排出,4天内约60%由粪便排泄,消除不同半衰期(t1/2b)为7小时。肾功能不全时,半衰期延长。【适应症】1.由胃排空延缓、胃食管反流、慢性胃炎、食管炎引起的消化不良症状,包括:恶心、呕吐、嗳气、上...
药品说明书司帕沙星片
...服本品0.4g,服药后4小时左右达血药峰浓度(Cmax),血消除半衰期(t1/2b)约为16小时左右,口服后主要在小肠吸收,在胃内几乎不吸收。本品血浆蛋白结合率为42%~44%。高龄者单次口服150mg,血药峰浓度(Cmax)为1.72μg/mL,平均血消除...
药品说明书盐酸普萘洛尔缓释片
...生物利用度约30%。药后1~1.5小时达血药浓度峰值,消除半衰期为2~3小时,血浆蛋白结合率90%~95%。个体血药浓度存在明显差异,表观分布容积(3.9±6.0)L/kg。经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(1%)为母药。不能经透析排...
药品说明书司帕沙星胶囊
...服本品0.4g,服药后4小时左右达血药峰浓度(Cmax),血消除半衰期(t1/2b)约为16小时左右,口服后主要在小肠吸收,在胃内几乎不吸收。本品血浆蛋白结合率为42%~44%。高龄者单次口服150mg,血药峰浓度(Cmax)为1.72μg/mL,平均血消除...
药品说明书氯硝西泮片
...系统对本药较敏感。⑤肝、肾功能损害者能延长本药清除半衰期。⑥癫癎患者突然停药可引起癫癎持续状态。⑦严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向,应采取预防措施。⑧避免长期大量使用而成瘾,如长期使用应逐...
药品说明书注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
...哌拉西林钠他唑巴坦钠后,哌拉西林和他唑巴坦的血消除半衰期(t1/2b)范围为0.7至1.2小时,不受剂量和给药时间的影响。哌拉西林在体内被代谢成微小的具有生物活性的去乙基代谢物,他唑巴坦则被代谢成无药理及抗菌活性的产...
药品说明书